(+/-)-Oliveridine | 53602-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+/-)-Oliveridine
• 英文别名: Oliveridine；(12S,13S)-16-methoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,14(19),15,17-hexaen-13-ol
• CAS: 53602-02-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: HKTOYUUCGONYEC-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Oliveridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 dehydroisolaureline
  参考文献：
  名称：

  Hammoniere,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erythro/threo-1-(2'-Bromo-5'-methoxy-α-hydroxybenzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-methylenedioxyisoquinoline 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-Oliveridine
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Gupta, Y. P.; Mohammad, Taj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alcaloides aporphiniques et composés terpéniques du Polyalthia oliveri
  作者：Michèle Hamonnière、Michel Leboeuf、André Cavé

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)86716-3

  日期：1977.1

  Zusammenfassung The West-African plant Polyalthia oliveri has yielded a new triterpene polycarpol, an indolosesquiterpene of a new structural type polyalthenol, and eleven aporphine alkaloids, six of which are novel. The major alkaloids from leaves and stem-barks are 7-hydroxy- and 7-methoxyaporphines, oliveridine, oliveroline, oliverine; there are also two alkaloids which are N -oxy-7-substituted

  Zusammenfassung 西非植物Polyalthia Oliveri 产生了一种新的三萜polycarpol、一种新型结构型polyalthenol 的吲哚倍半萜和11 种阿朴啡生物碱，其中6 种是新的。叶和茎皮中的主要生物碱是 7-羟基和 7-甲氧基阿朴啡、橄榄碱、橄榄碱、橄榄碱；还有两种生物碱是 N-oxy-7- 取代的阿朴啡。讨论了这些生物碱的 NMR 特征和植物化学意义。
• Kessar, S. V.; Mohammad, Taj; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 321 - 324
  作者：Kessar, S. V.、Mohammad, Taj、Gupta, Y. P.

  DOI：——

  日期：——
• RASAMIZAFY, S.;HOCQUEMILLER, R.;CAVE, A.;FOURNET, A., J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 4, 674-679
  作者：RASAMIZAFY, S.、HOCQUEMILLER, R.、CAVE, A.、FOURNET, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hammoniere,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 921 - 924
  作者：Hammoniere,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kessar, S. V.; Gupta, Y. P.; Mohammad, Taj, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 984
  作者：Kessar, S. V.、Gupta, Y. P.、Mohammad, Taj

  DOI：——

  日期：——