3p-Toluol-sulfonyl-4,5 dimethyl-1,3,2-oxasulfinazol | 52938-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3p-Toluol-sulfonyl-4,5 dimethyl-1,3,2-oxasulfinazol
• 英文别名: 4,5-dimethyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3H-[1,2,3]oxathiazole 2-oxide；3H-1,2,3-Oxathiazole, 4,5-dimethyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-, 2-oxide；4,5-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxathiazole 2-oxide
• CAS: 52938-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 287.361
• InChiKey: ZAXPHOGHSUNYFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 、 2,2,2-三甲氧基-4,5-二甲基-1,3,2-二氧环磷烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3p-Toluol-sulfonyl-4,5 dimethyl-1,3,2-oxasulfinazol
  参考文献：
  名称：

  酰化杂草烯对磷烯的反应行为。第一个中午

  摘要：

  报道了N-磺酰基-杂枯草烯对磷烯的反应行为；因此，取代的 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (5) 由不同取代的磷烯以及异构 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (8, 9) 的 3 种混合物形成。N-磺酰基-异硫氰酸酯 (12) 得到 N-磺酰基-Δ 4 - 1,3-恶唑啉-2-硫酮 (13) 和 11。- 红外光谱和质谱用于阐明新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070410

文献信息

• Das Reaktionsverhalten acylierter Heterokumulene gegenüber Phospholenen. 1. Mitt
  作者：R. Neidlein、R. Mosebach

  DOI：10.1002/ardp.19743070410

  日期：——

  gegenüber Phospholenen berichtet; so entstehen substituierte N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazole (5) aus unterschiedlich substituierten Phospholenen sowie 3 Gemische von isomeren N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazolen (8, 9). N‐Sulfonyl‐isothiocyanate (12) ergaben mit 11 die N‐Sulfonyl‐Δ 4 – 1,3‐oxazolin‐2‐thione (13). – IR‐ und Massenspektren dienten zur Strukturaufklärung der neuen Verbindungen.

  报道了N-磺酰基-杂枯草烯对磷烯的反应行为；因此，取代的 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (5) 由不同取代的磷烯以及异构 N-磺酰基-1,3,2-氧杂亚磺腈 (8, 9) 的 3 种混合物形成。N-磺酰基-异硫氰酸酯 (12) 得到 N-磺酰基-Δ 4 - 1,3-恶唑啉-2-硫酮 (13) 和 11。- 红外光谱和质谱用于阐明新化合物的结构。