[(3E)-2-phenylmethoxyhexa-3,5-dienoxy]methylbenzene | 128038-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3E)-2-phenylmethoxyhexa-3,5-dienoxy]methylbenzene
• CAS: 128038-16-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: WTYCSGCYXREXEX-LZWSPWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E)-2-phenylmethoxyhexa-3,5-dienoxy]methylbenzene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性二烯的狄尔斯-阿尔德反应。亲双烯体极性对非对映体脸选择性的显着影响

  摘要：

  在烯丙基位置具有立体异构中心的二烯的Diels-Alder反应的表面选择性取决于亲二烯体的极性，并且发现与亲二烯体的异Diels-Alder反应例如N-甲苯磺胺和N-甲苯磺酰亚氨嘧啶仅产生ul产物。讨论了这些反应的面选择性的反应机理和经验规律。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93907-3

文献信息

• Preparation of 3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic esters
  申请人：——

  公开号：US20030158430A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  A process is provided for preparing 3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic esters via a thermal hetero Diels-Alder reaction of 1,3-dienes with glyoxylic esters without the use of catalysts and stabilizers using a special metering technique.

  本发明提供了一种利用特殊计量技术，在不使用催化剂和稳定剂的情况下，通过 1,3-二烯与乙醛酸酯的热杂环 Diels-Alder 反应制备 3,6-二氢-2H-吡喃-2-羧酸酯的工艺。
• HAMADA, TATSUO;SATO, HIROKI;HIKOTA, MASATAKA;YONEMITSU, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6405-6408
  作者：HAMADA, TATSUO、SATO, HIROKI、HIKOTA, MASATAKA、YONEMITSU, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dihydro-2H-pyran-2-carbonsäureestern
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1338593B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6884897B2
  申请人：——

  公开号：US6884897B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• Diels-alder reaction of chiral dienes. Remarkable effect of dienophile polarity upon diastereo face selectivity
  作者：Tatsuo Hamada、Hiroki Sato、Masataka Hikota、Osamu Yonemitsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93907-3

  日期：1989.1

  Face selectivity of Diels-Alder reaction of diene having the stereogenic center at allylic position depends on dienophile polarity, and hetero Diels-Alder reaction with dienophile such as N-tosylimine and N-tosylsulfinylimine was found to give exclusively ul product. The reaction mechanism and empirical rule of the face selectivity of these reactions are discussed.

  在烯丙基位置具有立体异构中心的二烯的Diels-Alder反应的表面选择性取决于亲二烯体的极性，并且发现与亲二烯体的异Diels-Alder反应例如N-甲苯磺胺和N-甲苯磺酰亚氨嘧啶仅产生ul产物。讨论了这些反应的面选择性的反应机理和经验规律。