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[17-[(Z)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 2174-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[17-[(Z)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
英文别名
——
[17-[(Z)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate化学式
CAS
2174-13-2
化学式
C23H33NO3
mdl
——
分子量
371.5
InChiKey
OVKSHCIVDWZSJD-OYKKKHCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    220-223 °C
  • 沸点:
    495.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f4a1a5ce0a508910f201752205ec29b0
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制备方法与用途

性状

白色至灰白色的固体。

化学性质

结晶(乙醇),熔点高于218-220℃。

用途

3β-羟基-20-羟亚氨基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯可用作炔诺酮、炔雌醇、睾丸素丙酸酯的中间体。

生产方法

可以通过将3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即醋酸妊娠双烯醇酮)与盐酸羟胺肟化来制得。

文献信息

  • PREGNANE-OXIMINO-AMINOALKYLETHERS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIDYSLIPIDEMIC AGENTS
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:US20160009752A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention relates to the synthesis of pregnane-oximino-aminoalkyl-ethers and their antidiabetic and antidyslipidemic activities. More particularly, the invention relates to the synthesis of compounds of formula 3 and biological profile thereof. Further the invention relates to compounds of formula 3 and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及孕烷-肟基-氨基烷基-醚类化合物的合成及其抗糖尿病和抗血脂异常活性。更具体地说,本发明涉及公式3化合物的合成及其生物学特性。此外,本发明还涉及公式3化合物及其药学上可接受的盐。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF DEHYDROEPIANDROSTERONE AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED
    公开号:US20160122382A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present application relates to a regioselective and stereoselective processes for the preparation of dehydroepiandrosterone (DHEA) and processes for its intermediates.
    本申请涉及一种用于制备去氢表雄酮(DHEA)的区域选择性和立体选择性过程,以及其中间体的过程。
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