1,2,3,4-tetrahydro-1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-7-methoxy-N-methylisoquinolin-8-ol | 113756-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-7-methoxy-N-methylisoquinolin-8-ol
• 英文别名: 4-[(8-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)methyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 113756-46-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: VRBRAFCNMOMRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-7-methoxy-N-methylisoquinolin-8-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (RS)-(+/-)-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-dihydroxybenzyl)-7-methoxy-2-methyl-8-isoquinolinol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin J.; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 557 - 564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯乙腈 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3',4'-dihydroxybenzyl)-7-methoxy-N-methylisoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin J.; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 557 - 564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lera, Angel Rodriguez de; Saa, Jose M.; Suau, Rafael, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 613 - 622
  作者：Lera, Angel Rodriguez de、Saa, Jose M.、Suau, Rafael、Castedo, Luis

  DOI：——

  日期：——
• DE, LERA A. R.;SAA, J. M.;SUAU, R.;CASTEDO, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 613-622
  作者：DE, LERA A. R.、SAA, J. M.、SUAU, R.、CASTEDO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Martin J.; Zenk, Meinhart H., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 557 - 564
  作者：Mueller, Martin J.、Zenk, Meinhart H.

  DOI：——

  日期：——