2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3H-isoindol-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: HOJPOROUUZWYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 邻羧基苯甲醛 在 甲酸 、 C₂₂H₂₉IrN₄O₄S 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲酸作为氢源，用于铱催化的乙酰丙酸和2-甲酰基苯甲酸的还原胺化†

  摘要：

  据报道，乙酰丙酸（LA）的水相催化还原胺化为吡咯烷酮，2-甲酰基苯甲酸为N-芳基异吲哚啉。催化反应涉及带有富电子二吡啶胺配体的铱催化剂，并使用甲酸作为氢源。化学选择性铱催化剂在合成各种N-取代的5-甲基-2-吡咯烷酮，N-取代的6-甲基-2-哌啶酮和N-芳基异吲哚满酮方面显示出高效率。

  DOI：

  10.1039/c9cy01019j

文献信息

• Selective and Efficient Iridium Catalyst for the Reductive Amination of Levulinic Acid into Pyrrolidones
  作者：Shengdong Wang、Haiyun Huang、Christian Bruneau、Cédric Fischmeister

  DOI：10.1002/cssc.201701299

  日期：2017.11.9

  Ooh LA LA: The reductive amination of levulinic acid with a variety of aliphatic amines and aniline derivatives including sterically hindered amines is presented. The reaction is promoted by an iridium catalyst operating at low loading and 5 bar H2 under neat conditions. The catalyst was also efficient for the synthesis of N-aryl isoindolinone in high yields.

  Ooh LA LA：提出了乙酰丙酸与多种脂族胺和苯胺衍生物（包括位阻胺）的还原胺化反应。铱催化剂在低负载和5 bar H 2的纯净条件下运行可促进反应。该催化剂对于高产率地合成N-芳基异吲哚啉酮也是有效的。
• IVATA, MITIAKI;KAI, FUMIO;SUDZUKI, SATIO;VATANABEH, TEHTSURO;SEHKIDZAVA, +
  作者：IVATA, MITIAKI、KAI, FUMIO、SUDZUKI, SATIO、VATANABEH, TEHTSURO、SEHKIDZAVA, +

  DOI：——

  日期：——