5-(furan-2-ylmethylidene)-4-methyl-3-nitro-2H-thiophene 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(furan-2-ylmethylidene)-4-methyl-3-nitro-2H-thiophene 1,1-dioxide
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• 分子量: 255.251
• InChiKey: OPNUQPIDUBANOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(furan-2-ylmethylidene)-4-methyl-3-nitro-2H-thiophene 1,1-dioxide 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到(3R*,3aS*,6R*,6aS*)-3-(furan-2-yl)-2,6a-dimethyl-6-nitrohexahydrothieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含环丁砜环和异恶唑烷环的双环体系的合成

  摘要：

  基于2-亚苄基-3-甲基-4-硝基-3-硫代己烯1，1-二氧化物及其取代类似物与羟胺和N-甲基羟胺的反应，开发了一种合成3-芳基-6′-甲基-的方法6-硝基六氢噻吩并[2,3- d ]异恶唑4,4-二氧化物-结合稠合的异恶唑烷和环丁砜环的原始双环结构的新代表。通过IR光谱法，一维的方法建立了所得到的化合物的结构1 Н和13 СNMR光谱，二维1 Н- 13 СHMQC和1个Н- 13个СHMBC实验，X射线结构分析。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2233-y

文献信息

• Synthesis of bicyclic systems containing fused sulfolane and isoxazolidine rings
  作者：Valentina M. Berestovitskaya、Irina E. Efremova、Anna V. Serebryannikova、Lidiya V. Lapshina、Vladislav V. Gurzhiy

  DOI：10.1007/s10593-018-2233-y

  日期：2018.1

  hydroxylamine and N-methylhydroxylamine for the synthesis of 3-aryl-6а-methyl-6-nitrohexahydrothieno[2,3-d]isoxazole 4,4-dioxides – new representatives of original bicyclic structures combining condensed isoxazolidine and sulfolane rings. The structures of the obtained compounds were established by methods of IR spectroscopy, one-dimensional 1Н and 13С NMR spectroscopy, two-dimensional 1Н–13С HMQC and

  基于2-亚苄基-3-甲基-4-硝基-3-硫代己烯1，1-二氧化物及其取代类似物与羟胺和N-甲基羟胺的反应，开发了一种合成3-芳基-6′-甲基-的方法6-硝基六氢噻吩并[2,3- d ]异恶唑4,4-二氧化物-结合稠合的异恶唑烷和环丁砜环的原始双环结构的新代表。通过IR光谱法，一维的方法建立了所得到的化合物的结构1 Н和13 СNMR光谱，二维1 Н- 13 СHMQC和1个Н- 13个СHMBC实验，X射线结构分析。