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2-(4-bromo-(1,1'-biphenyl))pyridine | 927898-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-bromo-(1,1'-biphenyl))pyridine
英文别名
4-bromo-4'-(2-pyridyl)-1,1'-biphenyl;4-bromo-4'-(2-pyridyl)-biphenyl;2-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]pyridine
2-(4-bromo-(1,1'-biphenyl))pyridine化学式
CAS
927898-48-4
化学式
C17H12BrN
mdl
——
分子量
310.193
InChiKey
AKRLXSAODHADSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸2-(4-bromo-(1,1'-biphenyl))pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方 法与应用
    摘要:
    一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方法与应用,其属于电子材料技术领域。这种含咔唑基环金属配体-铱配合物通过模块化设计方便易得,在材料的主配体苯基吡啶结构的苯环上引入咔唑基团,可明显改善铱配合物的空穴注入与电子传输性能,通过改变吡啶环上的取代基的种类和位置,能调节配合物的发射波长,通过引入苯环增大配体的共轭程度,可使铱配合物的发光波长红移。本发明合成的铱配合物具有良好的热稳定性,在有机电致发光材料、氧传感器材料和医药等领域有着广泛的应用前景。将其用作客体发光材料用于有机发光二极管(OLEDs)器件中,具有优良的发光性能,特别是该铱配合物的配体合成方法简单、高效,有巨大的工业应用前景。
    公开号:
    CN103275131B
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(4-bromo-(1,1'-biphenyl))pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方 法与应用
    摘要:
    一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方法与应用,其属于电子材料技术领域。这种含咔唑基环金属配体-铱配合物通过模块化设计方便易得,在材料的主配体苯基吡啶结构的苯环上引入咔唑基团,可明显改善铱配合物的空穴注入与电子传输性能,通过改变吡啶环上的取代基的种类和位置,能调节配合物的发射波长,通过引入苯环增大配体的共轭程度,可使铱配合物的发光波长红移。本发明合成的铱配合物具有良好的热稳定性,在有机电致发光材料、氧传感器材料和医药等领域有着广泛的应用前景。将其用作客体发光材料用于有机发光二极管(OLEDs)器件中,具有优良的发光性能,特别是该铱配合物的配体合成方法简单、高效,有巨大的工业应用前景。
    公开号:
    CN103275131B
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文献信息

  • 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THIS AS A COMPOSING COMPONENT
    申请人:Yamakawa Tetsu
    公开号:US20090281311A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Since the conventional electron transporters have low thermal stability, the organic electroluminescent devices using them are not sufficient in terms of the compatibility of their luminance and luminous efficiency with device lifetime. A 1,3,5-triazine derivative of formula (1) is obtained by a metal catalyst-aided coupling reaction of a compound of formula (2) with a compound of formula (3), and this is used as a composing component of an organic electroluminescent device. [In the formulae, Ar 1 and Ar 2 represent phenyl group or the like, R 1 and R 2 represent hydrogen atom or the like, R 3 represents methyl or the like, m is an integer of 0 to 2, X represents 2,4-pyridylene or the like, p is 1 or 2, a and b are 1 or 2, a+b is 3, q is 0 or an integer of p or less, M represents —MgR 4 group or the like, R 4 represents chlorine atom or the like, r is p-q, and Y represents a leaving group.]
    由于传统的电子传输体具有低热稳定性,使用它们的有机电致发光器件在亮度和发光效率与器件寿命的兼容性方面不足。通过化合物(2)和化合物(3)的金属催化偶联反应获得式(1)的1,3,5-三嗪衍生物,并将其用作有机电致发光器件的组成部分。[在公式中,Ar1和Ar2代表苯基或类似基团,R1和R2代表氢原子或类似原子团,R3代表甲基或类似基团,m为0至2的整数,X代表2,4-吡啶基或类似基团,p为1或2,a和b为1或2,a+b为3,q为0或小于等于p的整数,M代表-MgR4基团或类似基团,R4代表氯原子或类似原子团,r为p-q,Y代表离去基团。]
  • PHENYL-SUBSTITUTED 1,3.5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
    申请人:Yamakawa Tetsu
    公开号:US20100249406A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1); wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种代表通式(1)的苯基取代的1,3,5-三嗪化合物; 其中,Ar1和Ar2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或联苯基; R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团; X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基,萘基或吡啶基; p和q独立地表示0至2的整数; Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光器件。
  • PHENYL-SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
    申请人:YAMAKAWA Tetsu
    公开号:US20120313090A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.
    一种含苯基取代的1,3,5-三嗪化合物,其通式表示为(1):其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或联苯基;R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团;X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或吡啶基;p和q独立地表示0至2的整数;Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光装置。
  • 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING SAME AS COMPONENT
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP1930329B1
    公开(公告)日:2012-10-24
  • EP2141158
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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