1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-methyl-2-propene | 81156-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-methyl-2-propene
• 英文别名: 1,3,5-trimethoxy-2-(2-methylallyl)benzene；1,3,5-trimethoxy-2-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 81156-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YDWFJGLFQNNMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 异丁烯基三甲基硅烷 在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以54%的产率得到1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-methyl-2-propene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷，allylgermane，和allylstannane的反应性的极性转换通过它们与铊（III）反应的盐：用于芳族化合物的新反应烯丙基

  摘要：

  已经开发了芳族化合物的新的直接烯丙基化。烯丙基硅烷，烯丙基锗烷或烯丙基锡烷与三氟乙酸al（III）的组合产生了烯丙基阳离子物质，使该烯丙基阳离子物质与芳族化合物亲核试剂反应，以高收率得到烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93023-0

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed decarboxylative allylation and Heck-coupling of arene carboxylates with allylic halides and esters
  作者：Jiantao Wang、Zili Cui、Yuexia Zhang、Huajie Li、Long-Min Wu、Zhongquan Liu

  DOI：10.1039/c0ob00696c

  日期：——

  This work demonstrates an alternative method to prepare allylated arenes and aryl-substituted allylic esters via catalytic decarboxylative C–C bond formation using aromatic carboxylic acids and allylic halides and esters.

  这项工作展示了一种替代方法，利用芳香族羧酸和烯丙基卤化物及酯，通过催化脱羧 C-C 键的形成，制备烯丙基烷和芳基取代的烯丙基酯。
• OCHIAI, MASAHITO;ARIMOTO, MASAO;FUJITA, EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 45, 4491-4494
  作者：OCHIAI, MASAHITO、ARIMOTO, MASAO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 86-93
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——