4-methyl-[1,3]dithiol-2-one | 42574-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-methyl-[1,3]dithiol-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 42574-01-6
• 化学式: C₄H₄OS₂
• 分子量: 132.207
• InChiKey: UJYASGGGTPTVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-[1,3]dithiol-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到4-methyl-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Maas, Gerhard; Singer, Berndt, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3659 - 3674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-isopropyl-S-acetonyl-dithiocarbonate 在 硫酸 作用下， 生成 4-methyl-[1,3]dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 4-methyl-5-tri-n-butylstannyl-1,3-dithiol-2-one 和二氧化硒意外形成三硒化物

  摘要：

  摘要 当试图将 Riley 氧化应用于甲磺酸化前体而不是预期的醛时，获得了无环三硒化物，其中 Se3 链取代了两个前体的 nBu3Sn 取代基。发现该反应是完全可重现的。对含有 Se3 部分的产物进行了全面分析，包括 X 射线结构表征和 77Se 核磁共振，因此可能具有有益的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.02.005

文献信息

• Facile syntheses of 1,3-dithiol-2-ones and 1,3-dithiol-2-thiones
  作者：Neil F. Haley、Michael W. Fichtner

  DOI：10.1021/jo01303a008

  日期：1980.7
• 4-(2,2-dimethyldioxalan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one, a proligand relating to the cofactor of the oxomolybdoenzymes
  作者：Andrew Dinsmore、C. David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00072-6

  日期：1998.3

  The coupling of 2-iodoquinoxaline to 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(tri-n-butylstannyl)-1,3-dithiol-2-one 5 gave 4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-5-(quinoxalin-2-yl)-1,3-dithiol-2-one 4. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HALEY N. F.; FICHTNER M. W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 15, 2959-2962
  作者：HALEY N. F.、 FICHTNER M. W.

  DOI：——

  日期：——