Methylaminodifluorphosphin | 2851-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methylaminodifluorphosphin
• 英文别名: Methylaminodifluorophosphine；N-difluorophosphanylmethanamine
• CAS: 2851-75-4
• 化学式: CH₄F₂NP
• 分子量: 99.02
• InChiKey: OYBGCYCUUZWDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylaminodifluorphosphin 在 氟化硫醯基 作用下， 生成 Phosphorsaeuremethylimiddifluorid
  参考文献：
  名称：

  氮桥联氟化磷的制备与表征

  摘要：

  二氟膦（四氟膦酰基）甲胺，PF 2 ·NMe·PF 4和二氟膦（二氟磷酰基）甲胺，PF 2 ·NMe·POF 2是由二氟膦基（三甲基甲硅烷基）甲胺分别作用于五氟化磷和三氟磷酸酯的作用所致。可以由氯二氟膦和七甲基二硅氮烷以高收率制备二氟膦基（三甲基甲硅烷基）甲胺。二氟膦基（二氟磷酰基）甲胺的另一种途径是在碱存在下，甲基氨基磷酰二氟和氯二氟膦之间的反应。利用这些氮桥衍生物的性质描述了这些衍生物的一些其他途径。与亚硫酰氟和二氧化硫的可比反应不会产生在磷和硫原子之间包含氮桥的产物。提供了所有这些化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/j19710001547
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 氟化磷(III) 作用下， 生成 Methylaminodifluorphosphin
  参考文献：
  名称：

  三氟化磷与伯胺之间的反应

  摘要：

  三氟化磷与伯胺RNH 2反应（R = Me，Et，Bu n或Bu t），生成（烷基氨基）二氟膦RNH·PF 2（R = Me，Et，Bu n或Bu t），双（烷基氨基）二氟膦酮（RNH）2 ·PF 2 H（R ＝ Me，Et或Bu n）和双（烷基氨基）氟苯酮（RNH）2 ·PF（R ＝ Bu t）。

  DOI：

  10.1039/j19700001935

文献信息

• Francke, Rudolph; Dakternieks, Dainis; Gable, Robert W., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 922 - 930
  作者：Francke, Rudolph、Dakternieks, Dainis、Gable, Robert W.、Hoskins, Bernard F.、Roeschenthaler, Gerd-Volker

  DOI：——

  日期：——