tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 1003560-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1003560-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₀FNO₃
• 分子量: 281.327
• InChiKey: UPIBFUVZHLYXFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 、 4-氟苯基溴化镁 在 NH3Cl 、 SiO2 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1

  摘要：

  描述了化合物I和IV的公式，并具有治疗效用，特别是在糖尿病，肥胖症及相关疾病和紊乱的治疗中：其中变量A-B，R1，R2，m和Q在此处描述。

  公开号：

  US20080021022A1

文献信息

• Oxidative Deconstruction of Azetidinols to α-Amino Ketones
  作者：Robert-Cristian Raclea、Philipp Natho、Lewis A. T. Allen、Andrew J. P. White、Philip J. Parsons

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00986

  日期：2020.7.17

  A silver-mediated synthesis of α-amino ketones via the oxidative deconstruction of azetidinols has been developed using a readily scalable protocol with isolated yields up to 80%. The azetidinols are easily synthesized in one step and can act as protecting groups for these pharmaceutically relevant synthons. Furthermore, mechanistic insights are presented and these data have revealed that the transformation

  已经通过易于扩展的方案开发了通过氮杂环丁烷醇的氧化解构反应的银介导的α-氨基酮的合成，分离产率高达80％。氮杂环丁烷醇易于一步合成，并且可以充当这些药学上相关的合成子的保护基。此外，提供了机械学见解，这些数据表明，转化可能通过烷氧基的β断裂，随后的氧化和C–N裂解生成的α-酰胺基进行。
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLbeta-HSD-1
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2051977A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7666888B2
  申请人：——

  公开号：US7666888B2

  公开（公告）日：2010-02-23
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLß-HSD-1<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AROMATIQUES D'AZOLE SUBSTITUÉS, UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LLß-HSD-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008011453A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:formula I and IV wherein the variables A-B, R, 1, r R> 2, m, and Q are described herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules I et IV qui présentent une utilité thérapeutique, notamment pour traiter le diabète et l'obésité, ainsi que des conditions et des troubles associés. Dans les formules I et IV, les variables A-B, R, 1, r R> 2, m, et Q sont telles que mentionnées ci-après.
• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。