3-Benzoylpyrazolo<5,1-a>isoquinoline | 128368-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoylpyrazolo<5,1-a>isoquinoline
• 英文别名: phenyl(pyrazolo[5,1-a]isoquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 128368-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: IVDYJWDSPSQSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Benzoylpyrazolo<5,1-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过 N-氨基吡啶盐与各种不饱和烃的 [3+2] 环化反应实现功能化吡唑并[1,5-a] 吡啶衍生物的发散组装

  摘要：

  已经通过选择性 C-O 或 C-O/C-C 键裂解描述了 N-氨基吡啶衍生物与 β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的无金属 [3 + 2] 环化的两种反应模式。该策略也可扩展到 N-氨基吡啶衍生物与烯胺和溴炔烃的 [3 + 2] 环化。广泛的 N-氨基吡啶盐、N-氨基喹啉盐和 N-氨基异喹啉盐具有良好的耐受性，能够分散合成三氟酰化、非取代、酰化和溴化吡唑并[1,5-a] 吡啶衍生物（62 个实例）。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400741

文献信息

• Gold/Acid-Co-catalyzed Direct Microwave-Assisted Synthesis of Fused Azaheterocycles from Propargylic Hydroperoxides
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、M. Teresa Quirós

  DOI：10.1002/chem.201304509

  日期：2014.3.17

  The gold–acid‐co‐catalyzed synthesis of nine series of fused azaheterocycles with structural diversity starting from the same synthons as readily available propargylic hydroperoxides and aromatic amines has been achieved. The overall tandem process consists in a gold‐catalyzed hydroperoxide rearrangement/Michael reaction followed by a final acid‐catalyzed cyclization.

  的与结构多样性9系列稠合氮杂杂环的从相同的合成子为容易获得的丙炔氢过氧化物和芳族胺起始的金酸 - 共 - 催化的合成已经实现。整体串联过程包括在金催化氢过氧化物重排/迈克尔反应接着是最终的酸催化环化。
• Tominaga, Yoshinori; Ichihara, Yuichi; Mori, Tomoko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 263 - 268
  作者：Tominaga, Yoshinori、Ichihara, Yuichi、Mori, Tomoko、Kamio, Chizuko、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;ICHIHARA, YUICHI;MORI, TOMOKO;KAMIO, CHIZUKO;HOSOMI, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 263-268
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、ICHIHARA, YUICHI、MORI, TOMOKO、KAMIO, CHIZUKO、HOSOMI, +

  DOI：——

  日期：——