S-(2-Methylpropyl) (4-methylphenyl)carbamothioate | 56741-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-Methylpropyl) (4-methylphenyl)carbamothioate
• 英文别名: S-(2-methylpropyl) N-(4-methylphenyl)carbamothioate
• CAS: 56741-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: UVSMCRUIYDNQDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯胺硫酸盐 、 异丁基钠黄药 在 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到S-(2-Methylpropyl) (4-methylphenyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯在水中简便地一锅合成硫代氨基甲酸酯的S-烷基

  摘要：

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1083-7

文献信息

• Selenium catalyzed carbonylation of amines and disulfides. A new synthesis of thiocarbamates.
  作者：Paolo Koch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75301-9

  日期：1975.1
• New facile one-pot synthesis of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate in water
  作者：Milutin M. Milosavljević、Dušan Ž. Mijin、Smiljka S. Milisavljević、Nataša M. Elezović、Jelena K. Milanović

  DOI：10.1007/s00706-013-1083-7

  日期：2013.12

  AbstractA simple and efficient one-pot synthesis was developed for the preparation of S-alkyl thiolcarbamates from xanthogenate without catalyst using water as a solvent. The water can be recycled after removal of the product. The significant features of this protocol are: operational simplicity, mild reaction conditions, recycling of solvent and high product yields. Starting basic alkyl xanthogenate

  摘要开发了一种简单有效的一锅合成法，用于在不使用催化剂的情况下使用水作为溶剂由黄原酸酯制备S-烷基硫代氨基甲酸酯。除去产品后可以将水回收。该协议的显着特点是：操作简便，反应条件温和，溶剂循环利用和高产品收率。起始碱性黄原酸烷基酯与烷基硫酸铵（芳基硫酸铵）和过氧化氢（摩尔比为1：0.55：1）在水中在40°C下反应1 h，然后在70–110°C下额外加热1–2.3 H。使用10％摩尔过量的硫酸铵可获得良好至优异的收率。 图形概要