(5-(mercaptomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol | 1246655-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(mercaptomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-5-(sulfanylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 1246655-08-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: QDBOCWYVCTYHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(mercaptomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-((2-methyl-2-(methyldisulfanyl)propylthio)methyl)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬类衍生物，更具体地涉及具有式(I)-(VII)的新型苯二氮䓬类化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬类化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。

  公开号：

  US09169272B2
• 作为产物：
  描述：

  S-3,5-bis(hydroxymethyl)benzyl ethanethioate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到(5-(mercaptomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of modular dendrimers via sequential C–C bond fragmentation thio-Michael addition

  摘要：

  碳环的C–C键断裂被开发为一种新的方法，用于树枝状聚合物的发散合成。通过从结构多样且易于获得的断裂前体制备六种第一代树枝状聚合物，探讨了该反应的范围。通过将断裂与硫醇-迈克尔反应结合，成功合成了一种[G4]-ene24树枝状聚合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02289f

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2014031566A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VII). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）-（VII）的新型苯二氮平化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮平化合物的共轭物。本发明还提供了使用本发明的化合物或共轭物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20120244171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VII). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）-（VII）的新型苯二氮平化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮平化合物的结合物。本发明还提供了使用该化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：Chari Ravi V.J.

  公开号：US20140088089A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds, such as those in formulas (V)-(VII). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The present invention is further directed to methods of preparing a conjugate of a cell-binding agent and a cytotoxic compound. The methods comprise the use of an imine reactive compound to enable efficient conjugations of cytotoxic compounds with cell binding agents.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及新型苯二氮平化合物，例如公式（V）-（VII）中的化合物。本发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮平化合物的结合物。本发明还提供了使用本发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还进一步涉及制备细胞结合剂和细胞毒性化合物的结合物的方法。该方法包括使用亚胺反应性化合物，以实现细胞毒性化合物与细胞结合剂的高效结合。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US10208127B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂卓衍生物，更具体地说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂卓，其中二氮杂卓环(B)与杂环(CD)融合，其中杂环为双环；或式(III)的化合物，其中二氮杂卓环(B)与杂环(C)融合，其中杂环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的共轭物。本发明进一步提供了使用本发明化合物或共轭物抑制哺乳动物异常细胞生长或治疗增殖性疾病的组合物和方法。本发明进一步涉及使用本发明化合物或共轭物体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况的方法。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：EP2393362B1

  公开（公告）日：2016-08-24