2-naphthyl neopentyl sulfide | 1296204-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl neopentyl sulfide
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethylpropylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 1296204-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₈S
• 分子量: 230.374
• InChiKey: JSHSANGTHJSYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 2-萘硫醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-naphthyl neopentyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳烃硫醇阴离子与 1,3-二卤-2,2-二甲基丙烷之间的取代反应。合成范围和机械方面

  摘要：

  研究了苯硫醇、4-甲氧基苯硫醇、2-萘硫醇和2-吡啶硫醇阴离子与1,3-二卤-2,2-二甲基丙烷反应的合成范围。这些反应使单取代和二取代产物的产率从良好到极好。对于所有研究的底物，根据第二个离去基团的性质，单取代的卤化产物是中间体或主要产物。芳基环丙基硫化物被发现是副产物，它们的产率很大程度上取决于碱浓度 (tertBuOK)。最后，使用新戊基碘作为模型，基于非动力学证据评估了这些反应的机制，表明根据所使用的溶剂，反应从 SRN1 转换为极性 SN2。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.721

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• SYNTHESIS OF NOVEL XYLOSIDES AND POTENTIAL USES THEREOF
  申请人：Balagurunathan Kuberan

  公开号：US20100143980A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention includes a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, the xyloside having a chemical structure of one of Formula (1), Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), or Formula (10) as shown herein. Also, the present invention includes a method of making a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, wherein the method is performed with “Click” chemistry. Additionally, the present invention includes a method of administering a xyloside so as to induce synthesis of a glycosaminoglycan in a cell.
• US8293715B2
  申请人：——

  公开号：US8293715B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Substitution reactions between arenethiolate anions and 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropanes. Synthetic scope and mechanistic aspects
  作者：Alicia Beatriz Peñéñory、Cecilia Andrea Barrionuevo、Juan Elias Argüello

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.721

  日期：——

  The synthetic scope of the reactions between benzenethiolate, 4-methoxybenzenethiolate, 2-naphthalenethiolate, and 2-pyridinethiolate anions with 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropane was studied. These reactions render mono and disubstituted products from good to excellent yields. For all the substrates studied the monosubstituted halogenated product is the intermediate or the main product depending on the

  研究了苯硫醇、4-甲氧基苯硫醇、2-萘硫醇和2-吡啶硫醇阴离子与1,3-二卤-2,2-二甲基丙烷反应的合成范围。这些反应使单取代和二取代产物的产率从良好到极好。对于所有研究的底物，根据第二个离去基团的性质，单取代的卤化产物是中间体或主要产物。芳基环丙基硫化物被发现是副产物，它们的产率很大程度上取决于碱浓度 (tertBuOK)。最后，使用新戊基碘作为模型，基于非动力学证据评估了这些反应的机制，表明根据所使用的溶剂，反应从 SRN1 转换为极性 SN2。