2-(1-Hydroxy-1-methylpropyl)-5-methylfuro<3,2-b>pyridine | 108444-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(1-Hydroxy-1-methylpropyl)-5-methylfuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 2-(5-Methylfuro[3,2-b]pyridin-2-yl)-2-butanol；2-(5-methylfuro[3,2-b]pyridin-2-yl)butan-2-ol
• CAS: 108444-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RLHPWXMFBYFVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘-6-甲基吡啶 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(1-Hydroxy-1-methylpropyl)-5-methylfuro<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Hydroxyaryl and Hydroxyheteroaryl Halides with 1-Alkynes: An Improved Route to the Benzo[b]furan Ring System

  摘要：

  在室温或 60°C 下，2-羟基芳基和羟基杂芳基卤化物在碱、双[三苯基膦]-二乙酸钯（II）和碘化铜（I）的存在下与多种 1-炔烃反应，通常会生成 2-取代的苯并[b]呋喃，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31764

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Hydroxyaryl and Hydroxyheteroaryl Halides with 1-Alkynes: An Improved Route to the Benzo[<i>b</i>]furan Ring System
  作者：A. Arcadi、F. Marinelli、S. Cacchi

  DOI：10.1055/s-1986-31764

  日期：——

  The reaction of 2-hydroxyaryl and hydroxyheteroaryl halides with a variety of 1-alkynes in the presence of a base, bis[triphenyl-phosphine]-palladium(II) diacetate, and copper(I) iodide at room temperature or 60°C produces 2-substituted benzo[b]furans, usually in good yield.

  在室温或 60°C 下，2-羟基芳基和羟基杂芳基卤化物在碱、双[三苯基膦]-二乙酸钯（II）和碘化铜（I）的存在下与多种 1-炔烃反应，通常会生成 2-取代的苯并[b]呋喃，收率很高。