[(4-Bromophenyl)sulfanyl]carbonyl chloride | 39248-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [(4-Bromophenyl)sulfanyl]carbonyl chloride
• 英文别名: S-(4-bromophenyl) chloromethanethioate
• CAS: 39248-84-5
• 化学式: C₇H₄BrClOS
• 分子量: 251.531
• InChiKey: YBVXOHMMKKBQLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-溴苯硫酚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4-Bromophenyl)sulfanyl]carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. CLXIII. Complexing ionization, and fragmentative alkylcarbenium ion formation from alkyl haloformates, thiolhaloformates, and halosulfites with antimony pentafluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00814a036

文献信息

• Benzamidine group compounds and agricultural fungicidal compositions containing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0113108A2

  公开（公告）日：1984-07-11

  Disclosed is a benzamidine group compound represented by the general formula (I): wherein R, X, m, Z, n and M are defined in the specification. The compound is useful for an agricultural fungicide.

  本发明公开了一种由通式 (I) 表示的联苯胺基化合物： 其中 R、X、m、Z、n 和 M 在说明书中定义。该化合物可用于农用杀菌剂。
• Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94
  作者：Olah,G.A.、Schilling,P.

  DOI：——

  日期：——
• Stable carbocations. CLXIII. Complexing ionization, and fragmentative alkylcarbenium ion formation from alkyl haloformates, thiolhaloformates, and halosulfites with antimony pentafluoride
  作者：George A. Olah、Peter Schilling、J. Martin Bollinger、Jun Nishimura

  DOI：10.1021/ja00814a036

  日期：1974.4