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6-chloro-3-neopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine | 1506237-62-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-3-neopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
英文别名
6-Chloro-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine;6-chloro-3-(2,2-dimethylpropyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
6-chloro-3-neopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine化学式
CAS
1506237-62-2
化学式
C11H15ClN4
mdl
——
分子量
238.72
InChiKey
UUHUUVNZPNNCDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-N-neopentyl-3-nitropyridin-2-amine盐酸 、 platinum on carbon 、 氢气次磷酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 5.5h, 生成 6-chloro-3-neopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2-Aminopyridoimidazoles and 2-Aminobenzimidazoles via Phosphorus Oxychloride-Mediated Cyclization of Aminoureas
    摘要:
    The novel preparation of 2-aminopyridoimidazoles and 2-aminobenzimidazoles via the cyclization of (2-aminopyridin-3-yl)urea and (2-aminophenyl)urea substrates in the presence of phosphorus oxychloride is described. This methodology is demonstrated for a range of urea substrates with aminoimidazole products obtained in good yields and with excellent levels of purity.
    DOI:
    10.1021/jo500360k
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文献信息

  • Preparation of 2-Aminopyridoimidazoles and 2-Aminobenzimidazoles via Phosphorus Oxychloride-Mediated Cyclization of Aminoureas
    作者:Rebecca E. Deasy、Catherine N. Slattery、Anita R. Maguire、Douglas P. Kjell、Mai Khanh N. Hawk、Jung Min Joo、Rui Lin Gu、Humphrey Moynihan
    DOI:10.1021/jo500360k
    日期:2014.4.18
    The novel preparation of 2-aminopyridoimidazoles and 2-aminobenzimidazoles via the cyclization of (2-aminopyridin-3-yl)urea and (2-aminophenyl)urea substrates in the presence of phosphorus oxychloride is described. This methodology is demonstrated for a range of urea substrates with aminoimidazole products obtained in good yields and with excellent levels of purity.
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