1-(5-chloro-2-furyl)-2-(methylamino)ethanol | 804511-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-furyl)-2-(methylamino)ethanol
• 英文别名: 1-(5-chlorofuran-2-yl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 804511-75-9
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₂
• 分子量: 175.615
• InChiKey: QYLMVJMIFZNWAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]-pyridine-5-carboxamide 、 1-(5-chloro-2-furyl)-2-(methylamino)ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-(((2-(5-chloro-2-furyl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-7-methyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-糠醛 在 氢氧化钾 、 四甲基乙二胺 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-(5-chloro-2-furyl)-2-(methylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004106345A3

  公开（公告）日：2005-03-03