2-(8-Heptadecenyl)-2-imidazoline-1-ethanol | 95-38-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-(8-Heptadecenyl)-2-imidazoline-1-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(E)-heptadec-8-enyl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol
• CAS: 95-38-5
• 化学式: C₂₂H₄₂N₂O
• 分子量: 350.6
• InChiKey: WGTDLPBPQKAPMN-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.54°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9300
• LogP：
  7.51 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  3267
• 海关编码：
  2933290090
• 包装等级：
  II

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：静脉-小鼠LD50为88毫克/公斤
可燃性危险特性：易燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房需通风、低温和干燥保存
灭火剂：干粉、泡沫、砂土及二氧化碳

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 羟乙基乙二胺 生成 2-(8-Heptadecenyl)-2-imidazoline-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  KOLOMIETS, V. S.;KOBESHEVA, N. I.;BABYNINA, V. S.;KATAEVA, V. A., ZH. PRIKL. XIMII, 60,(1987) N 12, 2732-2736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRAZINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE, PYRAZOLOTHIOPHENE AND PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE, DE PYRAZOLOPYRAZINE, DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, DE PYRAZOLOTHIOPHÈNE ET DE PYRAZOLOTHIAZOLE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES DU SOUS-TYPE 4 DU RÉCEPTEUR DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE (MGLUR4), COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2011100607A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Pyrazolopyridine, pyrazolopyrazine, pyrazolopyrimidine, pyrazolothiophene and pyrazolothiazole compounds which are useful as allosteric potentiators/positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurological and psychiatric disorders or other disease state associated with glutamate dysfunction.

  吡唑吡啶，吡唑吡嗪，吡唑嘧啶，吡唑噻吩和吡唑噻唑化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的别构势化剂/正别构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如用于治疗神经系统和精神疾病或其他与谷氨酸功能紊乱有关的疾病状态。
• SALTS OF THIOPHOSPHORIC ACIDS AND USE THEREOF IN LUBRICANTS
  申请人：SZARVAS Laszlo

  公开号：US20110218130A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Salts of the anion of di-, tri- or tetrathiophosphoric acid of the formula I in which Z 1 and Z 2 are each independently an oxygen or sulfur atom, and R a and R b are each independently an organic group having 1 to 20 carbon atoms, and a cation which comprises a heterocyclic ring system having one to three nitrogen atoms.

  公式为I的二-, 三- 或四硫代磷酸根盐，其中Z1和Z2各自独立为氧或硫原子，Ra和Rb各自独立为具有1至20个碳原子的有机基团，以及一个阳离子，该阳离子包括一个具有一至三个氮原子的杂环环系统。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20050245518A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。