2-N,3-N-bis(4-bromophenyl)butane-2,3-diimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N,3-N-bis(4-bromophenyl)butane-2,3-diimine
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂
• 分子量: 394.109
• InChiKey: GMJLKOAZLVWJLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 2-N,3-N-bis(4-bromophenyl)butane-2,3-diimine 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  六氰基高铁酸钾（II）-苄酰氯试剂系统为氰化物源的二亚胺选择性单氢氰化

  摘要：

  描述了在无催化剂条件下使用六氰基铁酸钾（II）-苯甲酰氯试剂系统作为氰化物源的二亚胺选择性单氢氰化反应。该方案的优点是无毒，不挥发和廉价的氰化物源，高收率和简单的后处理程序。 描述了在无催化剂条件下使用六氰基铁酸钾（II）-苯甲酰氯试剂系统作为氰化物源对二亚胺的选择性单氢氰化反应。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1191-0

文献信息

• Lysosome-targeted potent half-sandwich iridium(III) α-diimine antitumor complexes
  作者：Deliang Kong、Lihua Guo、Meng Tian、Shumiao Zhang、Zhenzhen Tian、Huayun Yang、Ye Tian、Zhe Liu

  DOI：10.1002/aoc.4633

  日期：2019.1

  F6 (Cpx = Cp*, tetramethyl(phenyl)cyclopentadienyl (Cpxph) or tetramethyl(biphenyl)cyclopentadienyl (Cpxbiph); N^N = diamine) have been synthesized and characterized. The molecular structure of 1A was determined using single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The hydrolysis of 1A–5C was monitored using UV–visible spectra. Complexes 3A–3C showed catalytic activity for the oxidation of NADH to NAD+

  十五有机金属铱（III）半夹心络合物（1A - 5C）具有通式[（η 5 -CP X）IR（N ^ N）CL] PF 6（CP X =的CP *，四甲基（苯基）环戊二烯基（已经合成并表征了CP xph）或四甲基（联苯）环戊二烯基（CP xbiph； N ^ N =二胺）。1A的分子结构使用单晶X射线衍射分析确定。1A – 5C的水解使用紫外可见光谱进行监测。配合物3A – 3C显示出将NADH氧化为NAD的催化活性+，其中3C在450分钟内显示最高的29.9营业额。在药物治疗24或48小时后，针对两种人类癌细胞系（HeLa和A549）进行了MTT分析的细胞毒性检查。该复合物显示出高效能，其中最有效的复合物（3C； IC 50  = 3.4μM）在暴露24小时后对A549细胞的活性是顺铂的六倍。随着CP环上的苯基取代，对A549细胞的细胞毒性作用增强：CP xbiph > CP xph > CP
• One‐Step Access to Heteroatom‐Functionalized Imidazol(in)ium Salts
  作者：Dmitry V. Pasyukov、Maxim A. Shevchenko、Konstantin E. Shepelenko、Oleg V. Khazipov、Julia V. Burykina、Evgeniy G. Gordeev、Mikhail E. Minyaev、Victor M. Chernyshev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/anie.202116131

  日期：2022.2.21

  and imidazolinium salts in one step via cascade reactions of easily available 1,4-diaza-1,3-butadienes with trialkyl orthoformates and heteroatomic nucleophiles was developed. Feasibility of the new imidazol(in)ium salts for direct metallation to give M/NHC complexes (M=Pd, Ni, Cu, Ag, Au) was demonstrated.

  开发了一种通过容易获得的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯与原甲酸三烷基酯和杂原子亲核试剂的级联反应一步合成多种杂原子官能化咪唑鎓和咪唑啉鎓盐的新策略。证明了新的咪唑（in）鎓盐直接金属化以产生 M/NHC 配合物（M=Pd、Ni、Cu、Ag、Au）的可行性。
• Synthesis, Spectroscopy, and Electrochemistry of (α-Diimine)M(CO)₃Br, M = Mn, Re, Complexes: Ligands Isoelectronic to Bipyridyl Show Differences in CO₂ Reduction
  作者：Matthew V. Vollmer、Charles W. Machan、Melissa L. Clark、William E. Antholine、Jay Agarwal、Henry F. Schaefer、Clifford P. Kubiak、Justin R. Walensky

  DOI：10.1021/om500838z

  日期：2015.1.12

  The synthesis and characterization of new Mn(I)- and Re(I)-centered organometallic complexes fashioned with 1,4-diazabutadiene (DAB) ligands is reported. Ten compounds of the type fac-(α-diimine)M(CO)3Br (M = Mn, Re) were obtained in moderate to excellent yield (35–80%) and high purity from the coordination of the five ligands with M(CO)5Br in refluxing ethanol. Despite the electronic similarity of

  合成和表征新的Mn（I）和Re（I）为中心的有机金属配合物与1,4-二氮杂丁二烯（DAB）配体形成。通过五个配体与M的配位，获得了十种fac-（α-diimine）M（CO）3 Br（M = Mn，Re）类型的化合物，收率中等至极佳（35–80％），且纯度高（CO）5 Br在回流的乙醇中。尽管DAB与2,2'-联吡啶具有电子相似性，但本文所述的配合物是电化学CO 2转化为CO的弱介体，但提供了氧化还原活性配体在催化中的作用的见解。单电子还原rh化合物，CO 2中的相关中间体的其他表征 描述了通过EPR和单晶X射线分析进行的还原。
• Determining the Electron-Donating Properties of Bidentate Ligands by ¹³C NMR Spectroscopy
  作者：Qiaoqiao Teng、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/ic501325j

  日期：2014.10.20

  A series of 15 mononuclear complexes [PdBr(Pr-i(2)-bimy)(L-2)]PF6 (1-15) (Pr-i(2)-bimy = 1,3-diisopropylbenzimidazolin-2-ylidene, L-2 = aromatic 1,2-diimines, diazabutadienes, or methylene-, ethylene- and propylene-bridged di-N-heterocyclic carbenes) and two dicarbene-bridged, dinuclear complexes [Pd2Br4(Pr-i(2)-bimy)(2)(diNHC)] (16 and 17) were synthesized and characterized by multinuclear NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry, and in some cases X-ray diffraction analysis. The influence of the 15 bidentate ligands L-2 on the C-13(carbene) signals of the Pr-i(2)-bimy reporter ligand in the chelate complexes was studied, on the basis of which a facile methodology for the donor strength determination of bidentate ligands was developed.