2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester | 213403-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester
• 英文别名: 4-nitrophenyl 2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxylate；(4-nitrophenyl) 2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 213403-03-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: CXDZSPAGYHSARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.562±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)吡咯烷 、 2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2,3-二氢苯并[1,4]恶嗪-4-基)(3-(吡啶-3-基)吡咯烷-1-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物： 其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂合物，其制备、药物组合物以及用于治疗11β-HSD1酶参与的疾病的用途。

  公开号：

  US20090176775A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von ionenkanalblockierenden Substanzen mit Thieno [2,3-b] [1,4] thiazin-，1,4-Benzoxazin和1,4-Benzothiazin-Grundgerüst

  摘要：

  描述了噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物8和9的合成。化合物4与不同的酰基卤反应，然后用各种乙醇胺取代，得到产物8和9。新的3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物14、16、18和3,4-二氢-2H已经合成了具有脲部分的-1，4-苯并噻嗪衍生物15和17。用氯甲酸4-硝基苯酯分别取代10和11，得到所需的被二胺取代的反应性。进行了氨基侧链的结构修饰。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-07
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪 、 三乙胺 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to result in 2.1 g of 4-nitrophenyl 2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-carboxylate的产率得到2H-1,4-Benzoxazin-4(3H)-carbonsaeure-4-nitrophenylester
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：其中i，j，n，o，p，q，r，R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，R2c，R2d，R3a，R3b和R4如本文所定义，或其与酸的加合盐，或其水合物或溶剂化物，其制备方法，制药组合物以及用于治疗与酶11β-HSD1有关的疾病的用途。

  公开号：

  US20090176775A1

文献信息

• Substituted quinoxalines, their preparation and their therapeutical use as 11βHSD1 modulators
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07947834B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention is related to a compound of formula (I): wherein i, j, n, o, p, q, r, R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, R3b and R4 are as defined herein, or an addition salt with an acid thereof, or a hydrate or solvate thereof, its preparation, pharmaceutical composition, and uses for treating a disease in which the enzyme 11β-HSD1 is involved.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中i、j、n、o、p、q、r、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c、R2d、R3a、R3b和R4如本文所定义的，或其与酸的加成盐，或其水合物或溶剂化物，其制备方法、药物组合物以及用于治疗酶11β-HSD1参与的疾病的用途。
• DÉRIVÉS D'URÉES DE PIPERIDINE OU PYRROLIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2044057A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• US7947834B2
  申请人：——

  公开号：US7947834B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• [EN] DERIVATIVES OF UREAS OF PIPERIDINE OR PYRROLIDINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉES DE PIPERIDINE OU PYRROLIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008000950A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The invention concerns compounds corresponding to formula (I) in which R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R_2a, R_2b, R_2c, R_2d, R_3a, R_3b, R₄, n, i, j, o, p, q, r and X are as defined in the description. Preparation method and therapeutic use.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I): dans laquelle R_1a, R_1b, R_1c, R_1d, R_2a, R_2b, R_2c, R_2d, R_3a, R_3b, R₄, n, i, j, o, p, q, r et X sont tels que définis dans la description. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• Zur Synthese von ionenkanalblockierenden Substanzen mit Thieno[2,3-b][1,4]thiazin-, 1,4-Benzoxazin und 1,4-Benzothiazin-Grundgerüst
  作者：M. E. Schreder、T. Erker

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-07

  日期：——

  The syntheses of the thieno[2,3-b)[1,4]thiazine derivatives 8 and 9 are described. Reaction of compound 4 with different acyl halides followed by substitution with various ethanamines gave the products 8 and 9. The new 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives 14, 16, 18 and 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine derivatives 15 and 17 with an urea moiety have been synthesized. Substitution of 10 respectively

  描述了噻吩并[2,3-b] [1,4]噻嗪衍生物8和9的合成。化合物4与不同的酰基卤反应，然后用各种乙醇胺取代，得到产物8和9。新的3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物14、16、18和3,4-二氢-2H已经合成了具有脲部分的-1，4-苯并噻嗪衍生物15和17。用氯甲酸4-硝基苯酯分别取代10和11，得到所需的被二胺取代的反应性。进行了氨基侧链的结构修饰。