1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene | 1551-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene
• 英文别名: Hexafluor-1-amino-3-imino-2-trifluormethyl-cyclohexen；4,4,5,5,6,6-Hexafluoro-3-imino-2-(trifluoromethyl)cyclohexen-1-amine
• CAS: 1551-37-7
• 化学式: C₇H₃F₉N₂
• 分子量: 286.1
• InChiKey: DVEZXRKVLVODLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5,6-Trifluoro-2-trifluoromethyl-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  氟化合物的电化学反应。第二部分 取代氟代芳族衍生物的制备

  摘要：

  通过在汞阴极上电化学还原1-氨基-3-亚氨基七氟环己-1-烯来制备2,4,5,6-四氟-1,3-苯二胺。同样，通过还原其他氨基-亚氨基-氟代环己-1-烯和氨基七氟环己烯酮，可合成2-三氟甲基-4,5,6-三氟-1,3-苯二胺，1-氨基-2,4,5,6-四氟苯酚，得到1-异丙基氨基-2,4,5,6-四氟苯酚。1-甲基氨基-3-甲基亚氨基七氟环己-1-烯的还原是反常的，得到2,5,6-三氟-4 H - NN'-二甲基-1,3-苯二胺。1-氨基-3-亚氨基五氟环戊-1-烯得到1,3-二氨基-3 H-五氟环戊-1-烯而无氟的损失。环己烯衍生物的极谱减少和一些单取代heptafluorocyclohexa -1,3-和1,4-二烯也进行了研究，并且在变化ë ½在哈米特来讨论σ p功能。

  DOI：

  10.1039/j39710000282
• 作为产物：
  描述：

  全氟甲基环己烷 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 氨 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-amino-3-imino-2-trifluoromethylhexafluorocyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced Catalytic Defluorination of Perfluoroalkanes To Give Perfluoroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9539599

文献信息

• Polyfluorocycloalkenes. Part XVI [1]. Some addition reactions of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene
  作者：Paul A. Carter、Colin R. Patrick、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81453-0

  日期：1982.12

  Reactions with alcohols and base replaced the vinylic fluorine of 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene(I) by methoxy and ethoxy groups. Fluorination with cobaltic fluoride gave, from the former, a number of saturated polyfluoro-ethers. Oxidation of the alkoxy-cycloalkenes gave hexafluoroglutaric acid. Cycloalkene I gave which ammonia an imino-enamine, which was hydrolysed by dilute acid to a keto-enamine

  与醇和碱的反应用甲氧基和乙氧基取代了1-三氟甲基九氟环己-1-烯（I）的乙烯基氟。由前者氟化得到氟化钴，得到许多饱和的多氟醚。烷氧基-环烯烃的氧化得到六氟戊二酸。环烯烃I为氨提供亚氨基-烯胺，其被稀酸水解为酮-烯胺。我通过加热的铁脱氟为八氟甲苯。
• CARTER, P. A.;PATRICK, C. R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 407-411
  作者：CARTER, P. A.、PATRICK, C. R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——