4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1174632-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 4-{2-[2-(Acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl N-[[4-[2-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]phenoxy]carbonylamino]carbamate
• CAS: 1174632-57-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 420.489
• InChiKey: JBOPDHNRCNLZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl hydrazinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 N-{4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl}acetamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 DM-2035 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate (526.4 mg, 1.252 mmol, yield 50.0%) as a white solid的产率得到4-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}phenyl tert-butyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，用于在受体中抑制VAP-1的方法以及用于预防或治疗受体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式（I）表示的化合物：R1-NH-X-Y-Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110015240A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US20110015240A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R 1 —NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，用于在受体中抑制VAP-1的方法以及用于预防或治疗受体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式（I）表示的化合物：R1-NH-X-Y-Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。
• Thiazole Derivative and use thereof as VAP-1 Inhibitor
  申请人：R-Tech Ueno, Ltd.

  公开号：EP2639229B1

  公开（公告）日：2014-11-26
• US8507690B2
  申请人：——

  公开号：US8507690B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009096609A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides a novel thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。
• Thiazole derivative and use thereof as VAP-1 inhibitor
  申请人：Matsukawa Tatsuya

  公开号：US08507690B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention provides a thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, as well as a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like, a method of inhibiting VAP-1 in a subject, and a method for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated disease in a subject. The thiazole derivative is a compound represented by the formula (I): R1—NH—X—Y—Z wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种噻唑衍生物，可用作VAP-1抑制剂，以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病等的药物，一种抑制主体中VAP-1的方法，以及一种预防或治疗主体中VAP-1相关疾病的方法。该噻唑衍生物是由式(I)表示的化合物：R1—NH—X—Y—Z，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。