4-(3,5-Dimethoxyphenylamino)-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine | 427886-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-Dimethoxyphenylamino)-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine
• 英文别名: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 427886-68-8
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 493.603
• InChiKey: VUECZROTRAJPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-Dimethoxyphenylamino)-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine 、 3-chloromethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-pyridine 生成 4-[N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]methyl]amino]-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  提供以下一般式（1）所表示的环状胺类化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或烷氧基；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子或烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基或杂芳基烷基；l、m和n各自表示0或1的数字。该化合物的盐及其水合物也被提供。这些化合物具有细胞黏附和细胞浸润的抑制作用，并可用作抗哮喘剂、抗过敏剂、抗风湿剂、抗动脉硬化剂、抗炎剂、抗Sjogren综合征剂或类似药物。

  公开号：

  US20040010147A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone 、 3,5-二甲氧基苯胺 生成 4-(3,5-Dimethoxyphenylamino)-1-[[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Erythropoietin production accelerator

  摘要：

  本发明涉及一种预防或治疗由于红细胞生成素减少引起的病理状态，或用于贫血，慢性贫血，肾性贫血，再生障碍性贫血或纯红细胞再生障碍的药物，该药物包含以下式（1）所表示的环状胺化合物作为活性成分：其中，R1，R2和R3各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，羧基，烷氧羰基或烷酰基；W1和W2各自独立地表示N或CH；X表示O，NR4，CONR4或NR4CO；R4表示氢原子，或烷基，烯基，炔基，取代或未取代芳基，取代或未取代杂芳基，取代或未取代芳基甲基，或取代或未取代杂芳基甲基基团；l，m和n各自表示0或1的数字，或其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20060040986A1

文献信息

• Cyclic amine compounds and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06395753B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1): wherein, R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkoxy group; W1 and W2 each independently represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4 or NR4CO; R4 each independently represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and l, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  以下是通用公式（1）所代表的一个环胺化合物： 其中， R1、R2和R3分别独立地代表氢原子或烷氧基； W1和W2分别独立地代表N或CH； X代表O、NR4、CONR4或NR4CO； R4分别独立地代表氢原子，或烷基、芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环芳基基团；以及 l、m和n分别代表0或1的数字， 提供其盐和水合物。这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均具有抑制作用，并可用作抗哮喘剂、抗过敏剂、抗风湿剂、抗动脉硬化剂、抗炎剂、抗干燥综合征剂等。
• Medicine for treating cancer
  申请人：Mataki Chikage

  公开号：US20050176764A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Abstract The present invention is directed to a method for treating cancer, a method for inhibiting histone deacetylase, and a method for facilitating gene therapy, comprising administering an effective amount of a cyclic amine compound represented by the following formula (1):(wherein R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, a halogen-substituted alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an alkanoyl group; W1 and W2, which are identical to or different from each other, represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4, or NR4CO; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m, and n each represent a number of 0 or 1), a salt thereof, or a hydrate thereof.208

  本发明涉及一种治疗癌症、抑制组蛋白去乙酰化酶和促进基因治疗的方法，包括给予下式（1）所表示的环状胺化合物的有效量：（其中R1、R2和R3各自独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、羧基、烷氧羰基或烷酰基；W1和W2相同或不同，表示N或CH；X表示O、NR4、CONR4或NR4CO；R4表示氢原子、烷基、烯基、炔基、取代或未取代芳基、取代或未取代杂环芳基、取代或未取代芳基烷基、取代或未取代杂环芳基烷基；l、m和n各自表示0或1的数字），其盐或水合物。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1422219A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  A cyclic amine compound represented by the following general formula (1):    wherein, R1, R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkoxy group, etc.; W1 and W2 are the same or different and represent N or CH ; X represents O, NR4, CONR4 or NR4CO ; R4 represents a hydrogen atom, or an alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or heteroaralkyl group; and I, m and n each represents a number of 0 or 1, a salt thereof and a hydrate thereof are provided. These compounds have inhibitory effects on both cell adhesion and cell infiltration and are useful as anti-asthmatic agents, anti-allergic agents, anti-rheumatic agents, anti-arteriosclerotic agents, anti-inflammatory agents, anti-Sjogren's syndrome agents or the like.

  由以下通式（1）代表的环胺化合物： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子、烷氧基等； W1 和 W2 相同或不同，代表 N 或 CH； X 代表 O、NR4、CONR4 或 NR4CO； R4 代表氢原子或烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂烷基；以及 I、m 和 n 各代表 0 或 1、 提供了其盐和其水合物。 这些化合物对细胞粘附和细胞浸润均有抑制作用，可用作抗哮喘药、抗过敏药、抗风湿药、抗动脉硬化药、抗炎药、抗斯约格伦综合征药或类似药物。
• MEDICINE FOR TREATING CANCER
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1494670A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6395753B1
  申请人：——

  公开号：US6395753B1

  公开（公告）日：2002-05-28