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[4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate | 1023739-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate
英文别名
——
[4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate化学式
CAS
1023739-80-1
化学式
C23H22N2O4
mdl
——
分子量
390.439
InChiKey
YKLRCXCKUUUYEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamatetert-butyldimethyl(4-isocyanatobenzyloxy)silane二月桂酸二丁基锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-((((4-(2-phenylacetamido)benzyl)oxy)carbonyl)amino)benzyl (4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/53479
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-phenylacetamido)benzyl (4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)carbamate 在 amberlyst-15 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到[4-[(2-phenylacetyl)amino]phenyl]methyl N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    消除氮杂醌的方法:生理条件下1,6-和1,4-消除的比较研究。
    摘要:
    消除氮杂醌是一个强大而有效的反应,可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统,这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中,我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下,1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。
    DOI:
    10.1039/b808198k
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文献信息

  • [EN] SELF-IMMOLATIVE POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES AUTO-IMMOLABLES
    申请人:UNIV RAMOT
    公开号:WO2008053479A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    [EN] Self-immolative polymers, designed to release a chemical moiety, or a plurality of chemical moieties, upon a pre-determined cleavage event, or sequences of events, are disclosed. The polymers can be simple polymers, comb polymers or branched polymers. Further disclosed are methods of usage, compositions and articles-of-manufactures containing the self-immolative polymers, and processes for preparing the same.
    [FR] La présente invention concerne des polymères auto-immolables, conçus pour libérer un fragment chimique, ou une pluralité de fragments chimiques, lors d'un événement de clivage prédéterminé, ou des séquences d'événements. Les polymères peuvent être des polymères simples, des polymères en peigne ou des polymères ramifiés. La présente invention concerne en outre des procédés d'utilisation, des compositions et des articles de fabrication contenant les polymères auto-immolables et leurs procédés de préparation.
  • WO2008/53479
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • The azaquinone-methide elimination: comparison study of 1,6- and 1,4-eliminations under physiological conditions
    作者:Rotem Erez、Doron Shabat
    DOI:10.1039/b808198k
    日期:——
    spacer-technique to develop dendritic and polymeric self-immolative molecular systems that can disassemble through a domino-like mechanism upon a stimulus event. In this report, we study the disassembly of a system that can disintegrate through para- and ortho-azaquinone-methide eliminations. The disassembly was evaluated with molecules that undergo single 1,6- or 1,4-elimination and with molecules that
    消除氮杂醌是一个强大而有效的反应,可用于拆解前药系统中的间隔基。我们和其他人已经使用间隔子技术来开发树突状和聚合的自消灭分子系统,这些系统可以在刺激事件发生时通过类似多米诺的机制进行分解。在本报告中,我们研究了可通过对位和邻位氮杂醌甲基化物消除而分解的系统的分解。用经历单个1,6-或1,4-消除的分子和经历双重1,6-和1,4-消除的分子评估拆卸。在生理条件下,1,6-消除比1,4-消除略快。这项研究揭示了前药系统的拆卸行为。
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