5-benzyl-4-(4-[1-hydroxy(phenyl)metyl]phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1426434-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-4-(4-[1-hydroxy(phenyl)metyl]phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 3-benzyl-4-[4-[hydroxy(phenyl)methyl]phenyl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1426434-61-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: SKIATTAVAHEZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-4-(4-benzoylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以68%的产率得到5-benzyl-4-(4-[1-hydroxy(phenyl)metyl]phenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些三唑类化合物的环保无溶剂合成还原反应及其抗菌活性评价

  摘要：

  摘要 已经合成了多种三唑-3-one化合物，并通过还原分子中的羰基得到相应的羟基，该羟基具有不对称碳原子，产率高，反应时间短。它是环保的，因为它是在没有溶剂的情况下通过直接微波辐射生产的。还筛选了所有新合成的化合物的抗微生物活性。抗菌活性研究表明，2d、2i、3c 和 3g-j 对多种微生物显示出良好的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.632831

文献信息

• Ecofriendly Solventless Synthesis and Reduction Reaction of Some Triazole Compounds and Evaluation of Their Antimicrobial Activity
  作者：Musa Özil、Emre Menteşe、Şengül Alpay Karaoğlu、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1080/00397911.2011.632831

  日期：2013.5.3

  Abstract A number of triazole-3-one compounds have been synthesized, and reduction of the carbonyl group in the molecule has been carried out to give a corresponding hydroxyl group that possesses asymmetric carbon atom in good yields and short reaction times. It is ecofriendly because it is produced by straightforward microwave irradiation in the absence of solvent. All newly synthesized compounds

  摘要 已经合成了多种三唑-3-one化合物，并通过还原分子中的羰基得到相应的羟基，该羟基具有不对称碳原子，产率高，反应时间短。它是环保的，因为它是在没有溶剂的情况下通过直接微波辐射生产的。还筛选了所有新合成的化合物的抗微生物活性。抗菌活性研究表明，2d、2i、3c 和 3g-j 对多种微生物显示出良好的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要