hex-5-en-3-amine hydrochloride | 852879-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hex-5-en-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-ethyl-but-3-enylamine hydrochloride；Hex-5-en-3-amine hydrochloride；hex-5-en-3-amine;hydrochloride
• CAS: 852879-02-8
• 化学式: C₆H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD08451503
• 分子量: 135.637
• InChiKey: CDVTZJRSOZOAAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-en-3-amine hydrochloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 N-ethyl-1-(hex-5-en-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯的立体选择性光重排中的构象驱动的两个和​​三个光子级联过程

  摘要：

  已显示TBSO基团在N-丁烯基吡咯的二光子光环加成/重排成复杂的三环氮丙啶的过程中具有高度的立体控制。而且，已经表明该基团和其他庞大的基团改变了反应的结果，将新的两光子序列促进为三环亚胺，并将空前的立体选择性三光子序列促进为氮杂双环[3.3.1]壬烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02829
• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-5-en-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 hex-5-en-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的催化剂控制的 C-O 与 C-N 烯丙基官能化

  摘要：

  使用钯 (II) 催化与路易斯酸助催化的组合，已经完成了从共同的末端烯烃合成 1,2-氨基醇或syn-1,2-二胺前体的不同合成。使用三氟甲磺酸银助催化剂的钯 (II)/双亚砜催化首次以良好至极好的收率产生抗 2-氨基恶唑啉 (CO)。从该反应中简单地去除双亚砜配体导致反应性的完全转变，以良好的收率和出色的非对映选择性提供抗咪唑啉酮产物 (CN)。机理研究表明，由于从烯丙基 CH 裂解/官能化到烯烃异构化/氧化胺化的机制转换，来自常见环境亲核试剂的 CO 与 CN 反应性不同。

  DOI：

  10.1021/ja405394v

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005049585A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharma­ceutical compositions comprising them.

  本发明涉及以下式（I）的新型大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，以及它们的制备方法，用作药物的用途，以及包含它们的药物组合物。