tert-butyl (2-phenylacetoxy)carbamate | 1310366-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-phenylacetoxy)carbamate
• 英文别名: [(tert-Butoxy)carbonyl]amino 2-phenylacetate；[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 2-phenylacetate
• CAS: 1310366-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: MEPRYWQOFHQFSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-phenylacetoxy)carbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 C₂₆H₃₂Cl₂FeN₆ 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以91 %的产率得到N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  N‐Boc‐Protected α‐Amino Acids by 1,3‐Migratory Nitrene C(sp³)−H Insertion

  摘要：

  摘要N-叔丁氧羰基保护的α-氨基酸由线性或支链羧酸原料分两步合成。第一步，羧酸与氨基甲酸叔丁酯（BocNHOH）偶联生成偶氮酯（酰氧基氨基甲酸酯）RCO2NHBoc。在第二步中，该氮杂环戊烯酯经过立体控制的铁催化 1,3 氮迁移，生成 N-Boc 保护的非亲和 α-氨基酸。这种直接的方案适用于催化不对称合成带有芳基、烯基和烷基侧链的 α-单取代 α-氨基酸。此外，α,α-二取代的α-氨基酸可以从外消旋羧酸中以对映转化的方式获得。这种新方法还有利于合成α-氚代α-氨基酸。采用这种两步法合成的 N-Boc 保护的 α- 氨基酸是即用型构筑模块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300296
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 苯乙酰氯 生成 tert-butyl (2-phenylacetoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-ACYLOXYSULFONAMIDE AND N-HYDROXY-N-ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或制药组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或制药组合物治疗、预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法。在某些实施例中，所述疾病或病况被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症疾病、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。

  公开号：

  US20160046570A1

文献信息

• Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110136827A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention provides certain bis-acylated hydroxylamine derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  这项发明提供了某些双酰化羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，该发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法。在某些实施例中，疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症疾病、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。
• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• N-Acyloxysulfonamide and N-Hydroxy-N-Acylsulfonamide Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110144067A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N-acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，该疾病或病况被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。