tert-butyl [(4-chlorobenzyl)oxy]carbamate | 1151512-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(4-chlorobenzyl)oxy]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 4-chlorobenzyloxycarbamate；tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)methoxy]carbamate
• CAS: 1151512-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₃
• 分子量: 257.717
• InChiKey: ITWVEEBTMXTILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(4-chlorobenzyl)oxy]carbamate 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide O-(4-chlorobenzyl)hydroxylamine (0.95 g, 4.90 mmol)的产率得到1-[(氨基氧基)甲基]-4-氯苯
  参考文献：
  名称：

  4-HETEROARYL-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公式I的化合物：其中D1，D2，R1，R2，R7，R8和A具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  US20100273850A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到tert-butyl [(4-chlorobenzyl)oxy]carbamate
  参考文献：
  名称：

  不对称相转移催化 aza-Michael 加成到环状烯酮：环状 1,3-氨基醇的高对映选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  通过使用新的金鸡纳生物碱衍生的 C(9)-脲铵催化剂，在相转移催化条件下，β-萘基甲氧基氨基甲酸叔丁酯与环烯酮的高度对映选择性氮杂迈克尔反应已完成，0° ee 高达 98% C。生成的 aza-Michael 加合物可通过选择性脱保护转化为多功能中间体，通过非对映选择性还原可将环状 1,3-氨基醇转化为高达 32:1 的非对映选择性，它们已被广泛用作药物开发中的重要药效团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00192

文献信息

• 4-HETEROARYL-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George A.

  公开号：US20100273850A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of Formula I: I in which D 1 , D 2 , R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  公式I的化合物：其中D1，D2，R1，R2，R7，R8和A具有规范中给出的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• US8362056B2
  申请人：——

  公开号：US8362056B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] 4-HETEROARYL-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID<br/>[FR] ACIDE PHÉNOXYPHÉNYLACÉTIQUE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE EN POSITION 4
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009061730A2

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of Formula I: I in which D1, D2, R1, R2, R7, R8 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.
• Asymmetric Phase-Transfer Catalytic aza-Michael Addition to Cyclic Enone: Highly Enantioselective and Diastereoselective Synthesis of Cyclic 1,3-Aminoalcohols
  作者：Jaeyong Lee、Jeong Woo Ban、Jeongseok Kim、Sehun Yang、Geumwoo Lee、Lama Prema Dhorma、Mi-hyun Kim、Min Woo Ha、Suckchang Hong、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00192

  日期：2022.3.4

  tert-butyl β-naphthylmethoxycarbamate to cyclic enones has been accomplished by using a new cinchona alkaloid derived C(9)-urea ammonium catalyst under phase-transfer catalysis conditions with up to 98% ee at 0 °C. The resulting aza-Michael adducts can be converted to versatile intermediates by selective deprotection and the cyclic 1,3-aminoalcohols by diastereoselective reduction with up to 32:1, which have

  通过使用新的金鸡纳生物碱衍生的 C(9)-脲铵催化剂，在相转移催化条件下，β-萘基甲氧基氨基甲酸叔丁酯与环烯酮的高度对映选择性氮杂迈克尔反应已完成，0° ee 高达 98% C。生成的 aza-Michael 加合物可通过选择性脱保护转化为多功能中间体，通过非对映选择性还原可将环状 1,3-氨基醇转化为高达 32:1 的非对映选择性，它们已被广泛用作药物开发中的重要药效团。
• 4-heteroaryl-substituted phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Doherty George A.

  公开号：US08362056B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of Formula I: I in which D1, D2, R1, R2, R7, R8 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  公式I的化合物：其中D1、D2、R1、R2、R7、R8和A的含义如规范中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫疾病。