1-oxatrisulfane | 80375-36-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: 1-oxatrisulfane
• CAS: 80375-36-6
• 化学式: H₂OS₂
• 分子量: 82.1473
• InChiKey: PNBDKJTXCNCFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxatrisulfane 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 sulfane;hydrate
  参考文献：
  名称：

  检测气相中的叔丁基硫代次硫酸、t-BuSSOH 和 1-氧杂三硫烷、HSSOH - 实验结果和 Ab Initio 计算

  摘要：

  叔丁基硫代亚磺酸 S-叔丁基酯，t-BuS (O) St-Bu 在 500°C 的温度和 0.07 hPa 的压力下闪蒸真空热解 (FVP) 导致形成叔丁基硫代亚硫酸， t-BuSSOH (1) 和 2-甲基丙烯作为副产物。1 已通过其在 ν (OH) = 3598 cm – 1、δ (SOH) = 1149 cm – 1 和 ν (SO) = 718 cm – 1 处的红外吸收带在气相中被识别。在较高温度 (700 °C) 下，第二摩尔 2-甲基丙烯的消除和 ν (SO) 向更高波数 (750 cm – 1) 的移动表明形成了 1-氧杂三硫烷 HSSOH。通过FVP合成了不同的次磺酸RSOH (R = Me, i-Pr, t-Bu)，以研究取代R对观察到的振动波数ν (OH)、ν (SO)和δ (SOH)的影响在气相中。如果甲基被叔丁基取代，δ (SOH) 的最强效应导致 6 个波数的减少。实验波数的分配得到了从

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1779::aid-zaac1779>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-叔丁烷硫代亚磺酸叔丁酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-oxatrisulfane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式-HSSOH的旋转光谱和量子化学计算表征

  摘要：

  借助高级量子化学计算，使用旋转光谱法已明确鉴定了叔丁基硫亚磺酸S-叔丁酯的闪蒸-真空热解产物中的HSSOH的顺式和反式构象异构体。

  DOI：

  10.1021/ic802076f

文献信息

• Characterization of<i>cis</i>- and<i>trans</i>-HSSOH via Rotational Spectroscopy and Quantum-Chemical Calculations
  作者：Monika Koerber、Oliver Baum、Thomas F. Giesen、Stephan Schlemmer、Josef Hahn、Jürgen Gauss

  DOI：10.1021/ic802076f

  日期：2009.3.2

  Assisted by high-level quantum-chemical calculations, the cis and trans conformers of HSSOH have been unambiguously identified among the products of the flash-vacuum pyrolysis of tert-butylthiosulfinic acid S-tert-butylester by using rotational spectroscopy.

  借助高级量子化学计算，使用旋转光谱法已明确鉴定了叔丁基硫亚磺酸S-叔丁酯的闪蒸-真空热解产物中的HSSOH的顺式和反式构象异构体。
• The Detection oftert-Butylthiosulfoxylic Acid,t-BuSSOH, and 1-Oxatrisulfane, HSSOH, in the Gas Phase - Experimental Results and Ab Initio Calculations
  作者：Andreas Königshofen、Markus Behnke、Mario Hoverath、Josef Hahn

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1779::aid-zaac1779>3.0.co;2-7

  日期：1999.11

  tert-butyl group. The assignment of the experimental wavenumbers has been supported by theoretical values obtained from ab initio calculations at the MP2(fc)/6-311G** level. Furthermore, the theoretical studies show that of all compounds RS2OR′ (R = R′ = H, Me; R = Me (H), R′ = H (Me)) the unbranched chain isomers RSSOR′ are energetically favored over the branched chain isomers. Relaxed potential energy

  叔丁基硫代亚磺酸 S-叔丁基酯，t-BuS (O) St-Bu 在 500°C 的温度和 0.07 hPa 的压力下闪蒸真空热解 (FVP) 导致形成叔丁基硫代亚硫酸， t-BuSSOH (1) 和 2-甲基丙烯作为副产物。1 已通过其在 ν (OH) = 3598 cm – 1、δ (SOH) = 1149 cm – 1 和 ν (SO) = 718 cm – 1 处的红外吸收带在气相中被识别。在较高温度 (700 °C) 下，第二摩尔 2-甲基丙烯的消除和 ν (SO) 向更高波数 (750 cm – 1) 的移动表明形成了 1-氧杂三硫烷 HSSOH。通过FVP合成了不同的次磺酸RSOH (R = Me, i-Pr, t-Bu)，以研究取代R对观察到的振动波数ν (OH)、ν (SO)和δ (SOH)的影响在气相中。如果甲基被叔丁基取代，δ (SOH) 的最强效应导致 6 个波数的减少。实验波数的分配得到了从