[5-Chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 91814-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [5-Chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 91814-11-8
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₆
• 分子量: 422.906
• InChiKey: FMFAUQXOUHBTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-5-chloro-1,4-naphthoquinone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [5-Chloro-4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  外用非甾体类抗银屑病药物。1. 1,2,3,4-四氧化萘衍生物。

  摘要：

  根据先前的观察结果，一系列的2,3-二氢-2,2,3,3-四羟基-1,4-萘醌（氧代磷酸酯，1）和6-氯异萘达沙林（2）在体内均显示出抗银屑病活性，制备了2种结构衍生物，并在Scholtz-Dumas局部牛皮癣生物测定中进行了检查。在这六个（5、6、9a，10、11a，11b）中，发现最有效的化合物是6-氯-1,4-二乙酰氧基-2,3-二甲氧基萘（RS-43179，lonapalene，11a）。制备了广泛的1,2,3,4-四氧化萘（16-74），其中包含酯，醚和芳基取代基的变体，作为11a的类似物，以检查其活性的结构要求，并在体内筛选为抑制剂花生四烯酸引起的小鼠耳部水肿，是一种能够检测5-脂氧合酶抑制剂的局部生物测定法。净亲脂性，水解稳定性和环取代在确定观察到的体内活性中起重要作用。Lonapalene（11a）目前正在作为局部应用的非甾体类抗牛皮癣药物进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm00158a031

文献信息

• Naphthalene anti-psoriatic agents and process for making them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0215622A2

  公开（公告）日：1987-03-25

  Psoriasis in mammals is relieved by topically administering naphthalenes of the formula: wherein: R1 and R are the same and are lower alkoxy or optionally substituted phenoxy, R3 is lower alkyl, lower alkoxy, or halo and m is 0, 1 or 2 or R3 is optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl lower alkyl, optionally substituted phenyl lower alkoxy, amino, lower alkylamino, lower dialkylamino, cyano, or S(O)nR wherein R is lower alkyl; optionally substituted phenyl; optionally substituted phenyl lower alkyl; or optionally substituted heterocyclic aryl of three to nine ring atoms containing one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; and m is 1 and n is 0, 1 or 2; at least one of X or Y is C(O)W and the other X or Y is different and is hydrogen, C(O)W or R4 wherein W is alkyl of one to seven carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R4 is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl.

  哺乳动物的牛皮癣可通过局部施用式中的萘来缓解： 其中 R1 和 R 相同，并且是低级烷氧基或任选取代的苯氧基、 R3 是低级烷基、低级烷氧基或卤素，且 m 是 0、1 或 2，或 R3 是任选取代的苯基、任选取代的苯基低级烷基、任选取代的苯基低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基、氰基或 S(O)nR 其中 R 是低级烷基；任选取代的苯基；任选取代的苯基低级烷基；或任选取代的 3 至 9 个环原子的杂环芳基，含有 1 或 2 个选自氮、氧和硫的杂原子，以及它们的药学上可接受的酸加成盐；且 m 为 1，n 为 0、1 或 2； X 或 Y 中至少有一个是 C(O)W，另一个 X 或 Y 不同且是氢、C(O)W 或 R4，其中 W 是一至七个碳原子的烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基；以及 R4 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基。
• MURTHY, D. V. K.;VENUTI, MICHAEL C.;YOUNG, JOHN M.
  作者：MURTHY, D. V. K.、VENUTI, MICHAEL C.、YOUNG, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• JONES G. H.; VENUTI M. C.; YOUNG J. M.; MURTHY D. V.; LOE B. E.; SIMPSOM +, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 8, 1504-1511
  作者：JONES G. H.、 VENUTI M. C.、 YOUNG J. M.、 MURTHY D. V.、 LOE B. E.、 SIMPSOM +

  DOI：——

  日期：——