phenethyl-pyridin-4-ylmethylamine | 5713-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenethyl-pyridin-4-ylmethylamine
• 英文别名: N-(4)-Pyridylmethyl-β-phenylethylamin；2-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 5713-84-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD01135003
• 分子量: 212.294
• InChiKey: ZDYQMRLEDAVDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  basic nickel carbonate 、 chromium(III) fluoride tetrahydrate 、 phenethyl-pyridin-4-ylmethylamine 、 三甲基乙酸 以 melt 为溶剂， 反应 23.5h， 以25%的产率得到(4-PyCH₂NH₂CH₂CH₂C₆H₅)[Cr₇Ni(μ-F₈)(O₂C^tBu)₁₆]
  参考文献：
  名称：

  弱类的近距离接触：杂化轮烷中不同自旋之间电子-电子相互作用的研究

  摘要：

  我们报告了一系列基于无机 [Cr7NiF8(O2CtBu)16]- (“{Cr7Ni}”) 环的杂化 [2] 轮烷家族，这些环以有机线为模板，末端为吡啶基。这些轮烷可以与 [Cu(hfac)2]（其中 Hhfac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮）配位，得到 1:1 或 1:2 Cu:{Cr7Ni} 加合物：{[ Cu(hfac)2](py-CH2NH2CH2CH2Ph)[Cr7NiF8(O2CtBu)16]}，{[Cu(hfac)2][py-CH2NH2CH2CH3][Cr7NiF8(O2CtBu)16]}，{[Cu(hfac)2] ([py-CH2CH2NH2CH2C6H4SCH3][Cr7NiF8(O2CtBu)16])2}，{[Cu(hfac)2]([py-C6H4-CH2NH2(CH2)4Ph][Cr7NiF8(O2CtBu)16])2}，和{ [Cu(hfac)2]([

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05590
• 作为产物：
  描述：

  N--β-phenylethylamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.2 g的产率得到phenethyl-pyridin-4-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  混合轮烷中的g-工程以创建AB和AB2电子自旋系统：不同电子自旋量子位之间弱相互作用的EPR光谱研究

  摘要：

  报道了混合的[2]轮烷和假轮烷，其中不同自旋之间的磁相互作用被控制以产生AB和AB 2电子自旋系统，从而可以独立控制弱相互作用的S =中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201504487

文献信息

• Hybrid Organic-Inorganic Rotaxanes, Including a Hetero-Hybrid [3]Rotaxane Featuring Two Distinct Heterometallic Rings and a Molecular Shuttle
  作者：Grigore A. Timco、Antonio Fernandez、Andreas K. Kostopoulos、Jodie F. Charlton、Selena J. Lockyer、Thomas R. Hailes、Ralph W. Adams、Eric J. L. McInnes、Floriana Tuna、Inigo J. Vitorica-Yrezabal、George F. S. Whitehead、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1002/anie.201805439

  日期：2018.8.20

  [2] and [3] hybrid rotaxanes are reported based on Ti7M} rings (M is a trivalent metal such as FeIII or GaIII). NMR studies show that [2]rotaxanes can act as molecular shuttles, while EPR studies of [3]rotaxanes show weak interactions between the paramagnetic components of the supramolecular assemblies.

  [2]和[3]杂合轮烷据报道基于Ti 7 M}环（M为三价金属，如Fe III或Ga III）。NMR研究表明[2]轮烷可以充当分子穿梭，而[3]轮烷的EPR研究表明，超分子组装体的顺磁性成分之间的相互作用较弱。
• Close Encounters of the Weak Kind: Investigations of Electron–Electron Interactions between Dissimilar Spins in Hybrid Rotaxanes
  作者：Selena J. Lockyer、Alistair J. Fielding、George F. S. Whitehead、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny、Eric J. L. McInnes

  DOI：10.1021/jacs.9b05590

  日期：2019.9.18

  report a family of hybrid [2]rotaxanes based on inorganic [Cr7NiF8(O2CtBu)16]− (“Cr7Ni}”) rings templated about organic threads that are terminated at one end with pyridyl groups. These rotaxanes can be coordinated to [Cu(hfac)2] (where Hhfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone), to give 1:1 or 1:2 Cu:Cr7Ni} adducts: [Cu(hfac)2](py-CH2NH2CH2CH2Ph)[Cr7NiF8(O2CtBu)16]}, [Cu(hfac)2][py-CH2NH2CH2CH

  我们报告了一系列基于无机 [Cr7NiF8(O2CtBu)16]- (“Cr7Ni}”) 环的杂化 [2] 轮烷家族，这些环以有机线为模板，末端为吡啶基。这些轮烷可以与 [Cu(hfac)2]（其中 Hhfac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮）配位，得到 1:1 或 1:2 Cu:Cr7Ni} 加合物：[ Cu(hfac)2](py-CH2NH2CH2CH2Ph)[Cr7NiF8(O2CtBu)16]}，[Cu(hfac)2][py-CH2NH2CH2CH3][Cr7NiF8(O2CtBu)16]}，[Cu(hfac)2] ([py-CH2CH2NH2CH2C6H4SCH3][Cr7NiF8(O2CtBu)16])2}，[Cu(hfac)2]([py-C6H4-CH2NH2(CH2)4Ph][Cr7NiF8(O2CtBu)16])2}，和 [Cu(hfac)2]([
• <i>g</i>-Engineering in Hybrid Rotaxanes To Create AB and AB₂Electron Spin Systems: EPR Spectroscopic Studies of Weak Interactions between Dissimilar Electron Spin Qubits
  作者：Antonio Fernandez、Eufemio Moreno Pineda、Christopher A. Muryn、Stephen Sproules、Fabrizio Moro、Grigore A. Timco、Eric J. L. McInnes、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1002/anie.201504487

  日期：2015.9.7

  Hybrid [2]rotaxanes and pseudorotaxanes are reported where the magnetic interaction between dissimilar spins is controlled to create AB and AB2 electron spin systems, allowing independent control of weakly interacting S= centers.

  报道了混合的[2]轮烷和假轮烷，其中不同自旋之间的磁相互作用被控制以产生AB和AB 2电子自旋系统，从而可以独立控制弱相互作用的S =中心。