2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methylphenyl)butanamide | 188011-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methylphenyl)butanamide
• CAS: 188011-04-3
• 化学式: C₁₁H₈F₇NO
• 分子量: 303.179
• InChiKey: FDFMEERBKONOQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methylphenyl)butanamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 {2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-1-[(Z)-p-tolylimino]-butyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02223745
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 乙烷,三氯氟- 、 1-(三甲基硅基)苯并三氮唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methylphenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并三唑：用于制备伯，仲和叔酰胺的中性酰化剂

  摘要：

  易于获得的N-酰基苯并三唑2a-q有效地酰化氨水和伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率得到伯，仲和叔酰胺。该方法的广泛适用性通过（i）由α-羟基酸制备α-羟基酰胺和（ii）全氟烷基化酰胺来说明。

  DOI：

  10.1021/jo000792f

文献信息

• <i>N</i>-Acylbenzotriazoles:  Neutral Acylating Reagents for the Preparation of Primary, Secondary, and Tertiary Amides
  作者：Alan R. Katritzky、Hai-Ying He、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1021/jo000792f

  日期：2000.12.1

  Readily available N-acylbenzotriazoles 2a-q efficiently acylate aqueous ammonia and primary and secondary amines to give primary, secondary, and tertiary amides in good to excellent yields. The wide applicability of the procedure is illustrated by the preparation of (i) alpha-hydroxyamides from alpha-hydroxy acids and of (ii) perfluoroalkylated amides.

  易于获得的N-酰基苯并三唑2a-q有效地酰化氨水和伯胺和仲胺，从而以良好或优异的收率得到伯，仲和叔酰胺。该方法的广泛适用性通过（i）由α-羟基酸制备α-羟基酰胺和（ii）全氟烷基化酰胺来说明。
• Synthesis and anticholinesterase activity of fluorine-containing aryliminophosphonates and phosphinates
  作者：V. F. Shchegel'skii、V. V. Sokolov、G. A. Shataeva、V. I. Fetisov

  DOI：10.1007/bf02223745

  日期：1996.11