1,3-diamino-8-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridin-6(5H)-one | 190776-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-diamino-8-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridin-6(5H)-one
• 英文别名: 1,3-Diamino-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,7,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridin-6-one
• CAS: 190776-62-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆O₄
• 分子量: 398.421
• InChiKey: LWKJYSAWAFLDPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diamino-8-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridin-6(5H)-one 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-diamino-8-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydro-2H-pyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的三环非经典抗叶酸盐作为二氢叶酸还原酶抑制剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  合成了七个新颖的三环嘧啶并[4,5-c] [2,7]萘啶酮5-8和相应的萘啶9-11作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的构象受限抑​​制剂和抗肿瘤药和/或抗感染药。设计类似物以使侧链三甲氧基苯基基团在不同的构象确定的位置上取向，以研究侧链取向对来自各种物种的DHFR的结合亲和力和选择性的影响。通过将化合物12的C5和N10与N-乙基桥桥联以及通过改变环B和C中双键的位置以及在苯基的2'，6'-位置上的取代来实现半刚性取向戒指。化合物5-11的合成是通过适当的酮酯（作为双亲电子试剂）与2,4,6-三氨基嘧啶的环缩合反应得到内酰胺5。脱氢内酰胺6和7通过空气氧化和PtO2催化的脱氢反应制得。分别为7。通过将内酰胺5和/或6在POCl 3或POCl 3 / PCl 5的混合物中回流获得二氯脱氢内酰胺8。化合物9-11是通过两种方法获得的，直接硼烷还原内酰胺5或6，或将二磺化内酰胺15硫杂iation

  DOI：

  10.1021/jm960693n
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 1,3-diamino-8-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c][2,7]naphthyridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  构象受限的三环非经典抗叶酸盐作为二氢叶酸还原酶抑制剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  合成了七个新颖的三环嘧啶并[4,5-c] [2,7]萘啶酮5-8和相应的萘啶9-11作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的构象受限抑​​制剂和抗肿瘤药和/或抗感染药。设计类似物以使侧链三甲氧基苯基基团在不同的构象确定的位置上取向，以研究侧链取向对来自各种物种的DHFR的结合亲和力和选择性的影响。通过将化合物12的C5和N10与N-乙基桥桥联以及通过改变环B和C中双键的位置以及在苯基的2'，6'-位置上的取代来实现半刚性取向戒指。化合物5-11的合成是通过适当的酮酯（作为双亲电子试剂）与2,4,6-三氨基嘧啶的环缩合反应得到内酰胺5。脱氢内酰胺6和7通过空气氧化和PtO2催化的脱氢反应制得。分别为7。通过将内酰胺5和/或6在POCl 3或POCl 3 / PCl 5的混合物中回流获得二氯脱氢内酰胺8。化合物9-11是通过两种方法获得的，直接硼烷还原内酰胺5或6，或将二磺化内酰胺15硫杂iation

  DOI：

  10.1021/jm960693n

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Conformationally Restricted, Tricyclic Nonclassical Antifolates as Inhibitors of Dihydrofolate Reductases
  作者：Aleem Gangjee、Jufang Shi、Sherry F. Queener

  DOI：10.1021/jm960693n

  日期：1997.6.1

  semirigid orientations were achieved by bridging the C5 and N10 of compound 12 with a N-ethyl bridge and by variation of the position of double bonds in rings B and C as well as substitution at the 2',6'-positions of the phenyl ring. The synthesis of compounds 5-11 were accomplished by cyclocondensation of the appropriate keto ester (as the biselectrophile) with 2,4,6-triaminopyrimidine to afford the

  合成了七个新颖的三环嘧啶并[4,5-c] [2,7]萘啶酮5-8和相应的萘啶9-11作为二氢叶酸还原酶（DHFR）的构象受限抑​​制剂和抗肿瘤药和/或抗感染药。设计类似物以使侧链三甲氧基苯基基团在不同的构象确定的位置上取向，以研究侧链取向对来自各种物种的DHFR的结合亲和力和选择性的影响。通过将化合物12的C5和N10与N-乙基桥桥联以及通过改变环B和C中双键的位置以及在苯基的2'，6'-位置上的取代来实现半刚性取向戒指。化合物5-11的合成是通过适当的酮酯（作为双亲电子试剂）与2,4,6-三氨基嘧啶的环缩合反应得到内酰胺5。脱氢内酰胺6和7通过空气氧化和PtO2催化的脱氢反应制得。分别为7。通过将内酰胺5和/或6在POCl 3或POCl 3 / PCl 5的混合物中回流获得二氯脱氢内酰胺8。化合物9-11是通过两种方法获得的，直接硼烷还原内酰胺5或6，或将二磺化内酰胺15硫杂iation