4-bromo-N-(tert-butyl)aniline | 36171-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-(tert-butyl)aniline
• 英文别名: p-Brom-N-t-butylanilin；N-t-Butyl-p-brom-anilin；N-tert.-Butyl-bromanilin；4-Brom-N-tert-butyl-anilin；Aniline, 4-bromo-N-tert-butyl-；4-bromo-N-tert-butylaniline
• CAS: 36171-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: XJQHZOAOQPUDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-O-benzoylhydroxylamine 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-bromo-N-(tert-butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  实用的催化合成位阻苯胺的方法。

  摘要：

  描述了一种合成位阻苯胺的实用催化方法。芳基和杂芳基硼酸酯的胺化反应是使用从... ...原位制备的催化剂完成的。

  DOI：

  10.1039/c5cc03565a

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20090048244A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4，因此使它们有用作抗增殖剂。公式I化合物也适用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Dumas Jacques P.

  公开号：US20110263597A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Methods of treating a mammal having a condition characterized by abnormal angiogenesis or hyperpermiability processes using substituted pyridazines having angiogenesis inhibiting activity and the generalized structural formula wherein the ring containing A, B, D, E, and L is phenyl or a nitrogen-containing heterocycle; groups X and Y may be any of a variety of defined linking units; R 1 and R 2 may be defined independent substituents or together may be a ring-defining bridge; ring J may be an aryl, pyridyl, or cycloalkyl group; and G groups may be any of a variety of defined substituents.

  使用具有抑制血管生成活性的取代吡啶并噻唑化合物治疗具有异常血管生成或高通透性过程特征的哺乳动物的方法，其具有广义结构公式，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；X和Y基团可以是各种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，也可以一起定义环的定义桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基；G基团可以是任何定义的取代基。
• Girault-Vexlearschi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 589,596
  作者：Girault-Vexlearschi

  DOI：——

  日期：——
• Photogenerated arylnitrenium ions: absorption spectra and absolute rate constants for tert-butyl(4-halo-2-acetylphenyl)nitrenium ions measured by time-resolved laser spectroscopy
  作者：Gary B. Anderson、Daniel E. Falvey

  DOI：10.1021/ja00074a092

  日期：1993.10

表征谱图