2-(4-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)acetic acid | 877858-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 877858-46-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: VCRYFPSMXFXRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)acetic acid 、 间苯二酚 在 乙酸乙酯 作用下， 以the desired product (296 mg) was isolated as an oil的产率得到methyl 4-(2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  S-nitrosoglutathione reductase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝酰谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂、包含此类GSNOR抑制剂的药物组合物以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US09187447B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 potassium phosphate 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 2-(4-(methoxycarbonyl)-2-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这些GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  WO2011100433A1

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。
• S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
  申请人：Sun Xicheng

  公开号：US08759548B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂、包含此类GSNOR抑制剂的制药组合物以及制备和使用它们的方法。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2264037A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to compounds with vasopressin V1a antagonist activity and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The present invention also relates to the use of vasopressin V1a antagonists for the treatment of certain physiological disorders, such as Raynaud's disease and dysmenorrhoea (primary dysmenorrhoea and/or secondary dysmenorrhoea).

  本发明涉及具有血管加压素 V1a 拮抗剂活性的化合物以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及使用血管加压素 V1a 拮抗剂治疗某些生理疾病，如雷诺氏病和痛经（原发性痛经和/或继发性痛经）。