N-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4'-Chloro-4-biphenylyl)-2-furamide；N-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD01993861
• 分子量: 297.741
• InChiKey: BFJPIIRGTXKCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 N-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联合成功能化 N-(4-溴苯基)呋喃-2-甲酰胺：对临床分离的耐药鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和 MRSA 的抗菌活性及其验证计算方法

  摘要：

  N- (4-溴苯基)呋喃-2-甲酰胺( 3 )由呋喃-2-碳酰氯( 1 )和4-溴苯胺( 2 )在Et 3 N存在下反应合成，收率高达94%。通过使用三苯基膦钯作为催化剂和 K 3 PO 4作为碱将甲酰胺 ( 3 ) 芳基化，以中等至良好的产率 ( 43– 83%）。此外，我们研究了各个化合物对临床分离的耐药细菌鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性，肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和金黄色葡萄球菌。与各种市售药物相比，发现分子 ( 3 ) 对这些细菌，特别是 NDM 阳性细菌鲍曼不动杆菌具有最有效的活性。对接研究和 MD 模拟进一步验证了它，表达了活性位点和分子相互作用的稳定性。

  DOI：

  10.3390/ph15070841