(4-aminomethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride | 1417694-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-aminomethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl (4-(aminomethyl)benzyl)carbamate hydrochloride；benzyl N-[[4-(aminomethyl)phenyl]methyl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1417694-17-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 306.792
• InChiKey: WEGOODVTBZGIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-aminomethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 [4-({(S)-2-[(R)-3-(4-ethoxy-phenyl)-2-(4-methyl-benzoylamino)-propionylamino]-3-pyridin-3-yl-propionylamino}-methyl)-benzyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4-aminomethyl-benzyl)-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。

  公开号：

  WO2013005045A1

文献信息

• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• Synthesis and Structural Characterization of Macrocyclic Plasmin Inhibitors
  作者：Simon J. A. Wiedemeyer、Guojie Wu、T. L. Phuong Pham、Heike Lang‐Henkel、Benjamin Perez Urzua、James C Whisstock、Ruby H. P. Law、Torsten Steinmetzer

  DOI：10.1002/cmdc.202200632

  日期：2023.3.14

  New macrocyclic plasmin inhibitors containing a C-terminal P1 benzylamine group were synthesized. Their N-terminal substitution provided analogues with sub-nanomolar Ki values. Additional inhibitors containing an asymmetric linker possess Ki values close to 2 nM. For the first time, crystal structures of these macrocyclic inhibitors in complex with a Ser195Ala microplasmin mutant were determined, which

  合成了含有 C 末端 P1 苄胺基团的新型大环纤溶酶抑制剂。它们的 N 端取代提供了具有亚纳摩尔K i值的类似物。含有不对称接头的其他抑制剂具有接近 2 nM 的K i值。首次确定了这些与 Ser195Ala 微纤溶酶突变体复合的大环抑制剂的晶体结构，这解释了它们出色的效力和选择性。
• US9051249B2
  申请人：——

  公开号：US9051249B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9234000B2
  申请人：——

  公开号：US9234000B2

  公开（公告）日：2016-01-12