[carbamoyl-[(3R)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]amino] (4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1026190-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: [carbamoyl-[(3R)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]amino] (4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1026190-77-1
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₇
• 分子量: 503.511
• InChiKey: QOANXUASIOGXGY-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [carbamoyl-[(3R)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]amino] (4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (R)-(-)-N-hydroxy-N-[2,3-dihydro-6-(benzyloxy)benzofuran-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Resolution of hydroxyureas

  摘要：

  Racemic hydroxyureas can be efficiently resolved on a preparative scale using (4S)-4-benzyl-2-oxazolidinone-3-carbonyl chloride 3. The resulting carbamates can be separated by chromatography and hydrolysis of these diastereomers yields enantiomerically pure hydroxyureas.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73875-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [carbamoyl-[(3R)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]amino] (4S)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Resolution of hydroxyureas

  摘要：

  Racemic hydroxyureas can be efficiently resolved on a preparative scale using (4S)-4-benzyl-2-oxazolidinone-3-carbonyl chloride 3. The resulting carbamates can be separated by chromatography and hydrolysis of these diastereomers yields enantiomerically pure hydroxyureas.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73875-5

文献信息

• Resolution of hydroxyureas
  作者：Ravi S. Garigipati、Margaret E. Sorenson、Karl F. Erhard、Jerry L. Adams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73875-5

  日期：1993.8

  Racemic hydroxyureas can be efficiently resolved on a preparative scale using (4S)-4-benzyl-2-oxazolidinone-3-carbonyl chloride 3. The resulting carbamates can be separated by chromatography and hydrolysis of these diastereomers yields enantiomerically pure hydroxyureas.