2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-10-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-9(10H)-one | 1416000-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-10-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-9(10H)-one
• 英文别名: 2-(1-methylpyrazol-4-yl)-10-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-9-one
• CAS: 1416000-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 421.381
• InChiKey: YKIXXNQCBRYSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,5-naphthyridine-3-carbaldehyde 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-10-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,2-c][1,5]naphthyridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20140093505A1

文献信息

• [EN] PYRIDONAPHTHYRIDINE PI3K/MTOR DUAL INHIBITORS AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE PI3K/MTOR DE PYRIDONAPHTYRIDINE ET PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：KBP BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2012167606A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  本发明涉及具有PI3K和mTOR双重抑制作用的通式（I）所示的吡啶并萘啶化合物、其药学上可接受的盐、它们的立体异构体以及它们的氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5，R6、R7和X如说明书中所定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在在治疗和/或预防增殖性疾病以及制备治疗和/或预防增殖性疾病的药物中的用途。
• PYRIDONAPHTHYRIDINE PI3K/MTOR DUAL INHIBITORS AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2719697B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9475812B2
  申请人：——

  公开号：US9475812B2

  公开（公告）日：2016-10-25
• Pyridonaphthyridine PI3K/MTOR Dual Inhibitors and Preparation and Use Thereof
  申请人：Wu Frank

  公开号：US20140093505A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to a pyridonaphthyridine compound as represented by general formula (I), which has a dual PI3K and mTOR inhibition effect, and its pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer and deuteride thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the specification; the present invention also relates to a method for preparing said compound, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compound, and uses of said compound in treating and/or preventing a proliferative disease and in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing a proliferative disease.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶萘啉化合物，其具有双重PI3K和mTOR抑制作用，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和氘代物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如规范中所定义；本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，含有所述化合物的药物组合物和药物配方，以及所述化合物在治疗和/或预防增殖性疾病以及制造用于治疗和/或预防增殖性疾病的药物的用途。