[3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]phenylcarbamic acid, 4-nitrophenyl ester | 158944-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]phenylcarbamic acid, 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 158944-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₅
• 分子量: 326.268
• InChiKey: MGAWWKDSRCVPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]phenylcarbamic acid, 4-nitrophenyl ester 、 (3S-trans)-4-amino-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-carbonitrile 以 N-甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S-trans)-N-(6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-N'-[3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  新型化合物具有以下公式I，其中X为氧、硫或--NCN，R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。

  公开号：

  US05374643A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [3-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]phenylcarbamic acid, 4-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives

  摘要：

  新型化合物具有以下公式I，其中X为氧、硫或--NCN，R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。

  公开号：

  US05374643A1

文献信息

• Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374643A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula I ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur or --NCN and the R groups are as defined herein.

  新型化合物具有以下公式I，其中X为氧、硫或--NCN，R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。