α-(thien-2-yl)-pyridin-2-ylacetonitrile | 24783-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-(thien-2-yl)-pyridin-2-ylacetonitrile
• 英文别名: (pyrid-2-yl)-(2-thienyl)-acetonitrile；(Pyridin-2-yl)(thiophen-2-yl)acetonitrile；2-pyridin-2-yl-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 24783-40-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: MQNMVUUQBIBIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(thien-2-yl)-pyridin-2-ylacetonitrile 以12.3 g (33%)的产率得到N-[3-氰基-3-(吡啶-2-基)-3-(2-噻吩基)丙基]邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation

  摘要：

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##

  公开号：

  US05021431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 2-噻吩乙腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-(thien-2-yl)-pyridin-2-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺

  摘要：

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220310

文献信息

• Certain 2-[.alpha.(2-pyridyl)-benzyl] imidazolines and derivatives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US03932431A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  The present 2-substituted imidazolines and 2-substituted-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines possess valuable anti-depressant and anti-inflammatory properties. The compounds are prepared by the condensation of an appropriately substituted nitrile with a diamine. For example, condensation of 2-pyridylbenzyl cyanide with 1,2-ethylene diamine or with 1,3-propylene diamine produces a 2-(2-pyridylbenzyl) imidazoline or a 2-(2-pyridylbenzyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine.

  目前的2-取代咪唑啉和2-取代-3,4,5,6-四氢嘧啶具有有价值的抗抑郁和抗炎性质。这些化合物是通过将适当取代的腈与二胺缩合而制备的。例如，将2-吡啶基苯基腈与1,2-乙二胺或1,3-丙二胺缩合可产生2-(2-吡啶基苯基)咪唑啉或2-(2-吡啶基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶。
• Certain 2-(alpha(2-pyridyl)-benzyl)imidazolines and derivatives thereof
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04081544A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  The present 2-substituted imidazolines and 2-substituted-3,4,5,6-tetrahydropyrimidines possess valuable anti-depressant and anti-inflammatory properties. The compounds are prepared by the condensation of an appropriately substituted nitrile with a diamine. For example, condensation of 2-pyridylbenzyl cyanide with 1,2-ethylene diamine or with 1,3-propylene diamine produces a 2-(2-pyridylbenzyl) imidazoline or a 2-(2-pyridylbenzyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine.

  目前的2-取代咪唑啉和2-取代-3,4,5,6-四氢嘧啶具有宝贵的抗抑郁和抗炎特性。这些化合物通过适当取代的腈与二胺的缩合制备而得。例如，2-吡啶基苄腈与1,2-乙二胺或1,3-丙二胺的缩合反应产生2-(2-吡啶基苄基)咪唑啉或2-(2-吡啶基苄基)-3,4,5,6-四氢嘧啶。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 165-171
  作者：BUSCHAUER, ARMIN

  DOI：——

  日期：——
• US3932431A
  申请人：——

  公开号：US3932431A

  公开（公告）日：1976-01-13