2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃
• 分子量: 307.782
• InChiKey: GIXRUVFECKSAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 2-氯苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到2-amino-4-(2-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过计算研究构建多功能苯的新型环保方法

  摘要：

  选择的新路径更适合绿色化学的背景。本研究旨在通过三个容易获得的环化构建5,6,7,8-四氢萘-1,3-二甲腈（THNDC）和1,2,3,4-四氢异喹啉-6,8-二甲腈（THIDC）衍生物在环境友好的研钵和研杵研磨技术下的反应物。值得注意的是，该稳健的路线为引入多取代苯提供了宝贵的机会，并确保了生物活性分子的良好相容性。此外，使用两种代表性药物（ 6c和6e）进行对接模拟来研究合成的化合物以进行靶点验证。计算这些合成化合物的物理化学、药代动力学、类药特性 (ADMET) 和治疗友好性特征。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202201224

文献信息

• Efficient NaOH-Catalyzed Reaction of Aromatic Aldehyde, Cyclic Ketones, and Malononitrile Under Solvent-Free Conditions Using a Grinding Method
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Shujiang Tu

  DOI：10.1080/00397910802164724

  日期：2008.9.29

  Abstract An efficient and facile synthesis of 2,6-dicyanoanilines via a one-pot reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and cyclic ketones in the presence of NaOH under solvent-free conditions using a grinding method has been developed. Compared with the classical reaction conditions, the new synthetic method has the advantages of excellent yields, shorter reaction times, and mild reaction conditions

  摘要 已开发出一种在 NaOH 存在下，在无溶剂条件下使用研磨法通过芳香醛、丙二腈和环酮的一锅反应高效、简便地合成 2,6-二氰基苯胺的方法。与经典反应条件相比，新合成方法具有收率高、反应时间短、反应条件温和等优点。
• Parallel Synthesis of Strongly Fluorescent Polysubstituted 2,6-Dicyanoanilines via Microwave-Promoted Multicomponent Reaction
  作者：Sun-Liang Cui、Xu-Feng Lin、Yan-Guang Wang

  DOI：10.1021/jo047823h

  日期：2005.4.1

  A facile parallel synthesis of polysubstituted 2,6-dicyanoanilines via microwave-promoted three-component reaction of aldehydes, ketones, and propanedinitrile in solution and also on polymer support has been developed. The screening for optical properties identified two new compounds with high fluorescence quantum yields.