2-tert-butyl-3,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxaziridine | 59950-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-3,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxaziridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3,3-bis(4-nitrophenyl)oxaziridine
• CAS: 59950-43-5；62230-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 343.339
• InChiKey: IPDZVBYASLCTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-3,3-bis-(4-nitro-phenyl)-oxaziridine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以34%的产率得到N--t-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Campbell, Rose M.; Coulter, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl substituent effects upon the thermal isomerization of n-alkyl oxaziridines to nitrones
  作者：Derek R. Boyd、Peter B. Coulter、W.James Hamilton、W. Brian Jennings、Valerie E. Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80234-3

  日期：1984.1

  The results of a kinetic study of the thermal isomerization of oxaziridines derived from -substituted C-arylaldimines and C-diarylketimines to the isomeric nitrones is reported.

  报道了衍生自-取代的C-芳基醛亚胺和C-二芳基酮亚胺的恶唑烷经热异构化为异构体硝基的动力学研究的结果。
• BOYD, D. R.;CAMPBELL, R. M.;COULTER, P. B.;GRIMSHAW, J.;NEILL, D. C.;JENN+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 849-855
  作者：BOYD, D. R.、CAMPBELL, R. M.、COULTER, P. B.、GRIMSHAW, J.、NEILL, D. C.、JENN+

  DOI：——

  日期：——