摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carboxylate | 1172621-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carboxylate
英文别名
——
methyl pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carboxylate化学式
CAS
1172621-48-5
化学式
C9H7N3O2
mdl
——
分子量
189.173
InChiKey
ZSJICNXCHLVPPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carbaldehyde氧气盐酸硫胺三乙胺 作用下, 反应 2.5h, 以89%的产率得到methyl pyrido[2,3-b]pyrazine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂环醛一步直接转化为酯类
    摘要:
    本文报道了在无氮气氛下使用硫胺盐酸盐作为催化剂,将一系列杂环醛一步直接转化为杂环酯。
    DOI:
    10.1246/cl.2009.484
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • One-step Direct Conversion of Heterocyclic Aldehydes to Esters
    作者:Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra
    DOI:10.1246/cl.2009.484
    日期:2009.5.5
    One-step direct conversion of a series of heterocyclic aldehydes to heterocyclic esters is reported here by the use of thiamine hydrochloride as a catalyst in the absence of nitrogen atmosphere in ...
    本文报道了在无氮气氛下使用硫胺盐酸盐作为催化剂,将一系列杂环醛一步直接转化为杂环酯。
  • Sodium Cyanoborohydride–Mediated Direct Conversion of Some Heterocyclic Aldehydes to Esters
    作者:Shyamaprosad Goswami、Anita Hazra、Jia Hao Goh、Hoong-Kun Fun
    DOI:10.1080/00397911.2010.502988
    日期:2011.9.1
    An exceptional oxidizing behavior of sodium cyanoborohydride is observed where electron-withdrawing heterocyclic aldehydes are directly converted to their corresponding esters on treatment of sodium cyanoborohydride in methanol. The spectral analysis and single-crystal structure confirm the formation of esters.
查看更多

同类化合物

氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮 6-氨基-3-羟基-吡啶并[2,3-B]吡嗪-2-羧酸 5-氯-吡啶[3,4-B]吡嗪 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[3,4-e]吡嗪-6,7-二酮 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[2,3-e]吡嗪-6,7-二酮 5,7-二氯吡啶并[4,3-b]吡嗪 4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮 4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮