(Z)-3-(2-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-3-(2-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(2-chlorophenyl)-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 377.872
• InChiKey: BPNZJFLVCGIXJB-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium salt of N-o-chlorophenylamino dithiocarbamic acid 在 哌啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (Z)-3-(2-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型罗丹丹：设计，合成和CoMSIA研究

  摘要：

  设计了三种不同系列的一些新颖的N-取代的罗丹宁类化合物以用于抗癌活性，并由相应的二硫代氨基甲酸酯制备。通过IR，NMR和MASS对合成的化合物进行分析，以...

  DOI：

  10.1039/c6ra08785j