tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroindol-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1443380-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroindol-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1443380-58-2
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 459.973
• InChiKey: TWKYTAOUIWZTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroindole 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroindol-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接sp3 C ？可见光-光氧化还原催化剂介导的含氮苯并杂环的H胺化

  摘要：

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201203066

文献信息

• Direct sp³CH Amination of Nitrogen-Containing Benzoheterocycles Mediated by Visible-Light-Photoredox Catalysts
  作者：Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/chem.201203066

  日期：2012.12.14

  Visible‐light‐mediated direct sp3 CH amination of benzocyclic amines via α‐aminoalkyl radicals by using photoredox catalysts is described here. The obtained N,N‐acetals were also successfully applied for carbon–carbon bond forming reactions with carbon nucleophiles. The procedure is suitable for a late‐stage modification of CH bonds to CC bonds.

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。