1-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroindole | 1443380-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroindole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 1443380-43-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: AEDFRVUHWJMIRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 1-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydroindole 在 BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[1-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroindol-2-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  直接sp3 C ？可见光-光氧化还原催化剂介导的含氮苯并杂环的H胺化

  摘要：

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201203066

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Direct and Selective <i>ortho</i> C−H Chalcogenation of <i>N</i> -(Hetero)aryl-7-azaindoles
  作者：Tripta Kumari Vats、Aniket Mishra、Indubhusan Deb

  DOI：10.1002/adsc.201800090

  日期：2018.6.15

  catalyzed synthesis of chalcogenated N‐aryl‐7‐azaindoles/azaindolines has been developed through N‐directed ortho Csp2−H activation in presence of silver triflate and silver carbonate in 1,4‐dioxane using dichalcogenides. We have established this methodology as being efficient, highly regioselective and scalable, having a broad substrates scope. Through this route, a range of substrates have furnished

  在三氟甲磺酸银和碳酸银在1,4-二恶烷中使用二硫化氢，在N-定向的邻位C sp 2 -H活化下，铑催化合成硫属N-芳基-7-氮杂吲哚/氮杂二吲哚。我们已经建立了一种高效，高度区域选择性和可扩展性的方法，具有广泛的底物范围。通过这种途径，许多底物以良好或优异的产率提供了氮杂吲哚和氮杂吲哚啉的硫醇化和硒基化。这些分子在生物和/或材料科学中可能具有潜在的应用。
• Direct sp³CH Amination of Nitrogen-Containing Benzoheterocycles Mediated by Visible-Light-Photoredox Catalysts
  作者：Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/chem.201203066

  日期：2012.12.14

  Visible‐light‐mediated direct sp3 CH amination of benzocyclic amines via α‐aminoalkyl radicals by using photoredox catalysts is described here. The obtained N,N‐acetals were also successfully applied for carbon–carbon bond forming reactions with carbon nucleophiles. The procedure is suitable for a late‐stage modification of CH bonds to CC bonds.

  可见光介导的直接SP 3 Ç  ħ通过使用photoredox催化剂benzocyclic胺经由α-氨基烷基的胺化在此描述。所获得的N，N-缩醛也已成功地用于与碳亲核试剂的碳-碳键形成反应。该程序适用于CH键到CC键的后期修饰。